Análogo de prostaglandina

Análogos de prostaglandinas son una clase de fármacos que se unen a un receptor de prostaglandinas.

El uso más amplio de los análogos de las prostaglandinas está limitado por los efectos secundarios no deseados y su potencial abortivo.

Usos

Los análogos de las prostaglandinas, como el misoprostol, se utilizan en el tratamiento de las úlceras duodenales y gástricas. El misoprostol y otros análogos de las prostaglandinas protegen el revestimiento del tracto gastrointestinal del ácido estomacal nocivo y están especialmente indicados para los ancianos que reciben dosis continuas de AINE.

En el campo de la oftalmología, los fármacos de esta clase se utilizan para reducir la presión intraocular (PIO) en personas con glaucoma. Hasta fines de la década de 1970, se pensaba que las prostaglandinas elevaban la PIO, pero un artículo publicado en 1977 mostró que la prostaglandina F2α la reducía, y estudios posteriores encontraron que esto se debía al aumento de la salida del humor acuoso, principalmente al relajar el músculo ciliar y posiblemente también debido a cambios en la matriz extracelular y al ensanchamiento de espacios dentro de la malla trabecular. Este trabajo condujo al desarrollo de profármacos de PGF2α, incluidos latanoprost, un análogo isopropílico de PGF2α, aprobado por la FDA en 1996, bimatoprost y travoprost, ambos aprobados en 2001, y tafluprost, aprobado en 2012. Sin embargo, existen efectos secundarios notables. asociados con el uso, incluido el aumento del crecimiento de las pestañas, la pigmentación del iris y el oscurecimiento de la piel alrededor del ojo.