Administración enteral



La administración enteral es la administración de alimentos o fármacos a través del tracto gastrointestinal humano. Esto contrasta con la nutrición parenteral o administración de fármacos (del griego para, "además" + enteros), que se produce por vías externas al tracto gastrointestinal, como las vías intravenosas. La administración enteral involucra el esófago, el estómago y los intestinos delgado y grueso (es decir, el tracto gastrointestinal). Los métodos de administración incluyen la oral, sublingual (disolver el fármaco debajo de la lengua) y rectal. La administración parenteral se realiza a través de una vena periférica o central. En farmacología, la vía de administración del fármaco es importante porque afecta al metabolismo del fármaco, su depuración y, por lo tanto, la dosis. El término proviene del griego enteros 'intestino'.
Formas

La administración enteral puede dividirse en tres categorías diferentes, según el punto de entrada al tracto gastrointestinal: oral (por la boca), gástrica (a través del estómago) y rectal (desde el recto). (La introducción gástrica implica el uso de una sonda a través del conducto nasal (sonda NG) o una sonda en el abdomen que conduce directamente al estómago (sonda PEG). La administración rectal generalmente implica supositorios rectales).
Administración oral | Administración pública | |
Solids | Liquids | - |
Pill | Solución | Ungüento |
Tablet | Softgel | Suppository |
Tecnología de la liberación del tiempo | Suspensión | Enema |
cápsula de liberación controlada por Osmotic | Emulsión | Murphy goteo |
Syrup | Enema de nutrientes | |
Elixir | ||
Tintura | ||
hydrogel |
absorción de drogas del intestino
El mecanismo de absorción de los fármacos en el intestino es, en el caso de la mayoría de los fármacos, la transferencia pasiva; algunas excepciones son la levodopa y el fluorouracilo, que se absorben mediante transporte mediado por transportadores. Para que se produzca la transferencia pasiva, el fármaco tiene que difundirse a través de la membrana lipídica de las células epiteliales que recubren el interior de los intestinos. La velocidad a la que esto ocurre está determinada en gran medida por dos factores: la ionización y la solubilidad lipídica.
Factores que influyen en la absorción gastrointestinal:
- Motilidad gastrointestinal.
- Flujo de sangre esplancónica.
- Tamaño y formulación de partículas.
- Factores fisicoquímicos.
Primero paso metabolismo
Los fármacos administrados por vía enteral pueden estar sujetos a un metabolismo de primer paso significativo y, por lo tanto, la cantidad de fármaco que ingresa a la circulación sistémica después de la administración puede variar significativamente para diferentes individuos y fármacos. La administración rectal no está sujeta a un metabolismo de primer paso extenso.
Véase también
- Enteric (disambiguación)
- Tubo de alimentación
Referencias
- ^ "Administración ambiental - farmacología". britannica.com. Retrieved 19 de abril 2018.
- ^ Rang, H. P. (2007). Farmacología de Rang y Dale. Elsevier. p. 104. ISBN 0-443-06911-5.