Actínido

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La serie actínida o actinoide abarca los 15 elementos químicos metálicos con números atómicos del 89 al 103, del actinio al laurencio. La serie de actínidos deriva su nombre del primer elemento de la serie, el actinio. El símbolo químico informal An se usa en discusiones generales sobre la química de los actínidos para referirse a cualquier actínido.

El Libro Rojo de la IUPAC de 1985 recomienda que se use actinoide en lugar de actínido, ya que el sufijo -uro normalmente indica un ion negativo. Sin embargo, debido al uso generalizado actual, todavía se permite la actínida. Dado que actinio significa literalmente similar al actinio (cf. humanoide o androide), se ha argumentado por razones semánticas que el actinio no puede ser lógicamente un actinio, pero la IUPAC reconoce su inclusión en función del uso común.

Todos los actínidos son elementos del bloque f, excepto el último (lawrencio) que es un elemento del bloque d. El actinio a veces se ha considerado bloque d en lugar de lawrencio, pero la clasificación con lawrencio en el bloque d es adoptada con mayor frecuencia por quienes estudian el tema.La serie corresponde en su mayoría al llenado de la capa electrónica 5f, aunque en el estado fundamental muchos tienen configuraciones anómalas que involucran el llenado de la capa 6d debido a la repulsión interelectrónica. En comparación con los lantánidos, también en su mayoría elementos del bloque f, los actínidos muestran una valencia mucho más variable. Todos ellos tienen radios atómicos e iónicos muy grandes y exhiben una gama inusualmente grande de propiedades físicas. Mientras que el actinio y los actínidos tardíos (desde el americio en adelante) se comportan de manera similar a los lantánidos, los elementos torio, protactinio y uranio son mucho más similares a los metales de transición en su química, con el neptunio y el plutonio ocupando una posición intermedia.

Todos los actínidos son radiactivos y liberan energía tras la desintegración radiactiva; El uranio y el torio naturales y el plutonio producido sintéticamente son los actínidos más abundantes en la Tierra. Estos se utilizan en reactores nucleares y armas nucleares. El uranio y el torio también tienen diversos usos actuales o históricos, y el americio se usa en las cámaras de ionización de la mayoría de los detectores de humo modernos.

De los actínidos, el torio y el uranio primordiales se encuentran naturalmente en cantidades sustanciales. La desintegración radiactiva del uranio produce cantidades transitorias de actinio y protactinio, y ocasionalmente se producen átomos de neptunio y plutonio a partir de reacciones de transmutación en minerales de uranio. Los otros actínidos son elementos puramente sintéticos. Las pruebas de armas nucleares han liberado al medio ambiente al menos seis actínidos más pesados que el plutonio; El análisis de los escombros de la explosión de una bomba de hidrógeno en 1952 mostró la presencia de americio, curio, berkelio, californio, einstenio y fermio.

En las presentaciones de la tabla periódica, los elementos del bloque f se muestran habitualmente como dos filas adicionales debajo del cuerpo principal de la tabla. Esta convención es enteramente una cuestión de estética y practicidad de formato; una tabla periódica de formato ancho que rara vez se usa inserta las series 4f y 5f en sus lugares apropiados, como partes de las filas sexta y séptima de la tabla (períodos).

actínidos

Actinio89C.A[227]

torio90el232.04

Protactinio91Pensilvania231.04

Uranio92tu238.03

Neptunio93Notario público[237]

Plutonio94PU[244]

Americio95Soy[243]

Curio96Cm[247]

Berkelio97negro[247]

Californio98Cf.[251]

einstenio99ES[252]

fermio100FM[257]

Mendelevio101Maryland[258]

Nobelio102No[259]

Lawrence103Lr[266]

Primordial de la decadencia Sintético El borde muestra la ocurrencia natural del elemento.

Descubrimiento, aislamiento y síntesis.

Elemento	Año	Método
Neptunio	1940	Bombardeo U por neutrones
Plutonio	1941	Bombardeando U de deuterons
Americio	1944	Bombardeo de Pu por neutrones
Curio	1944	Bombardeo de Pu por partículas α
Berkelio	1949	Bombardeo de Am por partículas α
Californio	1950	Bombardeo de Cm por partículas α
einstenio	1952	Como producto de una explosión nuclear
fermio	1952	Como producto de una explosión nuclear
Mendelevio	1955	Bombardeo de Es por partículas α
Nobelio	1965	Bombardeo Am por No U con Ne
Lawrence	1961–1971	Bombardeo de Cf por B o By de Am con O

Al igual que los lantánidos, los actínidos forman una familia de elementos con propiedades similares. Dentro de los actínidos, existen dos grupos superpuestos: elementos transuránicos, que siguen al uranio en la tabla periódica; y elementos transplutonio, que siguen al plutonio. En comparación con los lantánidos, que (excepto el prometio) se encuentran en la naturaleza en cantidades apreciables, la mayoría de los actínidos son raros. La mayoría no se encuentran en la naturaleza, y de los que sí, solo el torio y el uranio lo hacen en cantidades más que mínimas. Los actínidos más abundantes o más fáciles de sintetizar son el uranio y el torio, seguidos por el plutonio, el americio, el actinio, el protactinio, el neptunio y el curio.

La existencia de elementos transuránicos fue sugerida en 1934 por Enrico Fermi, basándose en sus experimentos.Sin embargo, aunque en ese momento se conocían cuatro actínidos, aún no se entendía que formaban una familia similar a los lantánidos. La opinión predominante que dominó las primeras investigaciones sobre transuránicos fue que eran elementos regulares en el séptimo período, con torio, protactinio y uranio correspondientes al sexto período hafnio, tantalio y tungsteno, respectivamente. La síntesis de transuránicos socavó gradualmente este punto de vista. En 1944, una observación de que el curio no mostraba estados de oxidación superiores a 4 (mientras que su supuesto homólogo del sexto período, el platino, puede alcanzar un estado de oxidación de 6) llevó a Glenn Seaborg a formular una "hipótesis de actínidos". Los estudios de actínidos conocidos y los descubrimientos de otros elementos transuránicos proporcionaron más datos en apoyo de esta posición, pero la frase "hipótesis de los actínidos"

En la actualidad, existen dos métodos principales para producir isótopos de elementos transplutonio: (1) irradiación de los elementos más livianos con neutrones; (2) irradiación con partículas cargadas aceleradas. El primer método es más importante para las aplicaciones, ya que solo la irradiación de neutrones utilizando reactores nucleares permite la producción de cantidades considerables de actínidos sintéticos; sin embargo, se limita a elementos relativamente ligeros. La ventaja del segundo método es que se pueden obtener elementos más pesados que el plutonio, así como isótopos deficientes en neutrones, que no se forman durante la irradiación de neutrones.

En 1962-1966, hubo intentos en los Estados Unidos de producir isótopos de transplutonio utilizando una serie de seis explosiones nucleares subterráneas. Se extrajeron pequeñas muestras de roca del área de la explosión inmediatamente después de la prueba para estudiar los productos de la explosión, pero no se pudieron detectar isótopos con un número de masa superior a 257, a pesar de las predicciones de que dichos isótopos tendrían vidas medias relativamente largas de descomposición alfa. Esta falta de observación se atribuyó a la fisión espontánea debida a la gran velocidad de los productos ya otros canales de desintegración, como la emisión de neutrones y la fisión nuclear.

Del actinio al uranio

El uranio y el torio fueron los primeros actínidos descubiertos. El uranio fue identificado en 1789 por el químico alemán Martin Heinrich Klaproth en el mineral de pechblenda. Lo nombró por el planeta Urano, que había sido descubierto ocho años antes. Klaproth pudo precipitar un compuesto amarillo (probablemente diuranato de sodio) al disolver pechblenda en ácido nítrico y neutralizar la solución con hidróxido de sodio. Luego redujo el polvo amarillo obtenido con carbón y extrajo una sustancia negra que confundió con metal. Sesenta años después, el científico francés Eugène-Melchior Péligot lo identificó como óxido de uranio. También aisló la primera muestra de uranio metálico calentando tetracloruro de uranio con potasio metálico.La masa atómica del uranio se calculó entonces como 120, pero Dmitri Mendeleev en 1872 la corrigió a 240 usando sus leyes de periodicidad. Este valor fue confirmado experimentalmente en 1882 por K. Zimmerman.

El óxido de torio fue descubierto por Friedrich Wöhler en el mineral torianita, que se encontró en Noruega (1827). Jöns Jacob Berzelius caracterizó este material con más detalle en 1828. Mediante la reducción de tetracloruro de torio con potasio, aisló el metal y lo llamó torio en honor al dios nórdico del trueno y el relámpago Thor. Péligot utilizó más tarde el mismo método de aislamiento para el uranio.

El actinio fue descubierto en 1899 por André-Louis Debierne, asistente de Marie Curie, en los desechos de pechblenda que quedaron después de la eliminación del radio y el polonio. Describió la sustancia (en 1899) como similar al titanio y (en 1900) como similar al torio. Sin embargo, el descubrimiento del actinio por Debierne fue cuestionado en 1971 y 2000, argumentando que las publicaciones de Debierne en 1904 contradecían su trabajo anterior de 1899-1900. En cambio, esta opinión acredita el trabajo de 1902 de Friedrich Oskar Giesel, quien descubrió un elemento radiactivo llamado emanio que se comportaba de manera similar al lantano. El nombre actinio proviene del griego antiguo: ακτίς, ακτίνος (aktis, aktinos), que significa viga o rayo. Este metal no fue descubierto por su propia radiación sino por la radiación de los productos secundarios. Debido a la estrecha similitud del actinio y el lantano y la baja abundancia, el actinio puro solo se pudo producir en 1950. El término actínido probablemente fue introducido por Victor Goldschmidt en 1937.

El protactinio posiblemente fue aislado en 1900 por William Crookes. Se identificó por primera vez en 1913, cuando Kasimir Fajans y Oswald Helmuth Göhring encontraron el isótopo Pa de vida corta (vida media de 1,17 minutos) durante sus estudios de la desintegración U. Llamaron al nuevo elemento brevium (del latín brevis que significa breve); el nombre se cambió a protoactinio (del griego πρῶτος + ἀκτίς que significa "primer elemento de haz") en 1918 cuando dos grupos de científicos, encabezados por los austriacos Lise Meitner y Otto Hahn de Alemania y Frederick Soddy y John Cranston de Gran Bretaña, descubrieron de forma independiente el Pa mucho más longevo. El nombre se acortó a protactinioen 1949. Este elemento se caracterizó poco hasta 1960, cuando AG Maddock y sus colaboradores en el Reino Unido aislaron 130 gramos de protactinio de 60 toneladas de desechos que quedaron después de la extracción de uranio de su mineral.

Neptunio y superior

El neptunio (llamado así por el planeta Neptuno, el siguiente planeta a partir de Urano, que dio nombre al uranio) fue descubierto por Edwin McMillan y Philip H. Abelson en 1940 en Berkeley, California. Produjeron el isótopo Np (vida media = 2,4 días) bombardeando uranio con neutrones lentos. Fue el primer elemento transuránico producido sintéticamente.

Los elementos transuránicos no se encuentran en cantidades considerables en la naturaleza y comúnmente se sintetizan a través de reacciones nucleares realizadas con reactores nucleares. Por ejemplo, bajo la irradiación con neutrones del reactor, el uranio-238 se convierte parcialmente en plutonio-239: ${displaystyle {ce {{^{238}_{92}U}+{}_{0}^{1}n->{}_{92}^{239}U->[beta ^{ -}][23,5 {ce {min}}]{}_{93}^{239}Np->[beta ^{-}][2,3 {ce {días}}]{}_{ 94}^{239}Pu}}left({ce {->[alpha ][2.4cdot 10^{4} {ce {años}}]}}right){ce {^ {235}_{92}E}}}$

Esta reacción de síntesis fue utilizada por Fermi y sus colaboradores en el diseño de los reactores ubicados en el sitio de Hanford, que produjeron cantidades significativas de plutonio-239 para las armas nucleares del Proyecto Manhattan y el arsenal nuclear de la posguerra de los Estados Unidos.

Los actínidos con los números de masa más altos se sintetizan bombardeando uranio, plutonio, curio y californio con iones de nitrógeno, oxígeno, carbono, neón o boro en un acelerador de partículas. Así, el nobelio se produjo bombardeando uranio-238 con neón-22 como ${displaystyle {ce {_{92}^{238}U + _{10}^{22}Ne -> _{102}^{256}No + 4_0^1n}}}$ .

Los primeros isótopos de elementos transplutonio, americio-241 y curio-242, fueron sintetizados en 1944 por Glenn T. Seaborg, Ralph A. James y Albert Ghiorso. El curio-242 se obtuvo bombardeando plutonio-239 con partículas α de 32 MeV ${displaystyle {ce {_{94}^{239}Pu + _2^4He -> _{96}^{242}Cm + _0^1n}}}$ .

Los isótopos americio-241 y curio-242 también se produjeron irradiando plutonio en un reactor nuclear. Este último elemento lleva el nombre de Marie Curie y su esposo Pierre, quienes se destacan por descubrir el radio y por su trabajo en radioactividad.

El bombardeo de curio-242 con partículas α dio como resultado un isótopo de californio Cf (1950), y un procedimiento similar produjo en 1949 berkelio-243 a partir de americio-241. Los nuevos elementos recibieron el nombre de Berkeley, California, por analogía con su homólogo lantánido, el terbio, que recibió su nombre del pueblo de Ytterby en Suecia.

En 1945, BB Cunningham obtuvo el primer compuesto químico a granel de un elemento transplutonio, a saber, hidróxido de americio. A lo largo de los años, se acumularon cantidades de miligramos de americio y microgramos de curio que permitieron la producción de isótopos de berkelio (Thomson, 1949) y californio (Thomson, 1950). Cantidades considerables de estos elementos se produjeron en 1958 (Burris B. Cunningham y Stanley G. Thomson), y el primer compuesto de californio (0,3 µg de CfOCl) se obtuvo en 1960 por BB Cunningham y JC Wallmann.

El einstenio y el fermio se identificaron en 1952-1953 en las consecuencias de la prueba nuclear "Ivy Mike" (1 de noviembre de 1952), la primera prueba exitosa de una bomba de hidrógeno. La exposición instantánea de uranio-238 a un gran flujo de neutrones resultante de la explosión produjo isótopos pesados de uranio, incluidos el uranio-253 y el uranio-255, y su desintegración β produjo einstenio-253 y fermio-255. El descubrimiento de los nuevos elementos y los nuevos datos sobre la captura de neutrones se mantuvieron inicialmente en secreto por orden del ejército estadounidense hasta 1955 debido a las tensiones de la Guerra Fría. Sin embargo, el equipo de Berkeley pudo preparar einstenio y fermio por medios civiles, a través del bombardeo de neutrones de plutonio-239,Los estudios de "Ivy Mike" fueron desclasificados y publicados en 1955. Las primeras cantidades significativas (submicrogramos) de einstenio fueron producidas en 1961 por Cunningham y sus colegas, pero esto aún no se ha hecho para el fermio.

El primer isótopo de mendelevio, Md (vida media 87 min), fue sintetizado por Albert Ghiorso, Glenn T. Seaborg, Gregory R. Choppin, Bernard G. Harvey y Stanley G. Thompson cuando bombardearon un objetivo Es con partículas alfa en el ciclotrón de 60 pulgadas del Laboratorio de Radiación de Berkeley; este fue el primer isótopo de cualquier elemento que se sintetizó un átomo a la vez.

Hubo varios intentos de obtener isótopos de nobelio por parte de grupos suecos (1957) y estadounidenses (1958), pero el primer resultado fiable fue la síntesis del No por parte del grupo ruso (Georgy Flyorov et al.) en 1965, tal y como reconoce la IUPAC. en 1992. En sus experimentos, Flyorov et al. bombardeó uranio-238 con neón-22.

En 1961, Ghiorso et al. obtuvo el primer isótopo de laurencio al irradiar californio (principalmente californio-252) con iones de boro-10 y boro-11. El número de masa de este isótopo no estaba claramente establecido (posiblemente 258 o 259) en ese momento. En 1965, Lr fue sintetizado por Flyorov et al. de Am y O. Así, la IUPAC reconoció a los equipos de física nuclear de Dubna y Berkeley como los co-descubridores del laurencio.

Isótopos

Para 2016 se identificaron 32 isótopos de actinio y ocho estados isoméricos excitados de algunos de sus nucleidos. Tres isótopos, Ac, Ac y Ac, se encontraron en la naturaleza y los demás se produjeron en el laboratorio; solo los tres isótopos naturales se utilizan en las aplicaciones. El actinio-225 es un miembro de la serie del neptunio radiactivo; fue descubierto por primera vez en 1947 como un producto de descomposición del uranio-233, es un emisor α con una vida media de 10 días. El actinio-225 está menos disponible que el actinio-228, pero es más prometedor en aplicaciones de radiotrazadores. El actinio-227 (vida media de 21,77 años) se encuentra en todos los minerales de uranio, pero en pequeñas cantidades. Un gramo de uranio (en equilibrio radiactivo) contiene solo 2 × 10 gramos de Ac.El actinio-228 es un miembro de la serie del torio radiactivo formado por la desintegración de Ra; es un emisor β con una vida media de 6,15 horas. En una tonelada de torio hay 5 × 10 gramos de Ac. Fue descubierto por Otto Hahn en 1906.

Hay 31 isótopos conocidos de torio que varían en número de masa de 208 a 238. De estos, el más longevo es Th, cuya vida media de1,4 × 10 años significa que todavía existe en la naturaleza como nucleido primordial. El siguiente más longevo es Th, un producto de descomposición intermedio de U con una vida media de 75.400 años. Varios otros isótopos de torio tienen vidas medias de más de un día; todos estos también son transitorios en las cadenas de descomposición de Th, U y U.

Se conocen 28 isótopos de protactinio con números de masa 212–239, así como tres estados isoméricos excitados. Solo Pa y Pa se han encontrado en la naturaleza. Todos los isótopos tienen vidas cortas, excepto el protactinio-231 (vida media de 32 760 años). Los isótopos más importantes son Pa y Pa, que es un producto intermedio en la obtención de uranio-233 y es el más asequible entre los isótopos artificiales de protactinio. Pa tiene una vida media conveniente y energía de radiación γ y, por lo tanto, se usó en la mayoría de los estudios de química de protactinio. El protactinio-233 es un emisor β con una vida media de 26,97 días.

Hay 26 isótopos conocidos de uranio, con números de masa 215–242 (excepto 220 y 241). Tres de ellos, U, U y U, están presentes en cantidades apreciables en la naturaleza. Entre otros, el más importante es el U, que es un producto final de transformación de Th irradiado por neutrones lentos. El U tiene una eficiencia de fisión mucho mayor por medio de neutrones de baja energía (térmicos), en comparación, por ejemplo, con el U. La mayoría de los estudios de química del uranio se realizaron con el uranio-238 debido a su larga vida media de 4,4 × 10 años.

Hay 24 isótopos de neptunio con números de masa de 219, 220 y 223–244; todos ellos son altamente radiactivos. Los más populares entre los científicos son Np de larga duración (t _1/2 = 2,20 × 10 años) y Np, Np de corta duración (t _1/2 ~ 2 días).

Se conocen dieciocho isótopos de americio con números de masa de 229 a 247 (con la excepción de 231). Los más importantes son Am y Am, que son emisores alfa y también emiten rayos γ suaves pero intensos; ambos se pueden obtener en forma isotópicamente pura. Las propiedades químicas del americio se estudiaron primero con Am, pero luego se cambiaron a Am, que es casi 20 veces menos radiactivo. La desventaja de Am es la producción del isótopo hijo de vida corta Np, que debe tenerse en cuenta en el análisis de datos.

Entre los 19 isótopos de curio, que varían en número de masa de 233 a 251, los más accesibles son Cm y Cm; son emisores α, pero con una vida útil mucho más corta que los isótopos de americio. Estos isótopos casi no emiten radiación γ, pero experimentan una fisión espontánea con la emisión asociada de neutrones. Los isótopos de curio de vida más larga (Cm, todos los emisores α) se forman como una mezcla durante la irradiación de neutrones de plutonio o americio. Tras una breve irradiación, esta mezcla está dominada por Cm, y luego Cm comienza a acumularse. Ambos isótopos, especialmente el Cm, tienen una vida media más larga (3,48 × 10 años) y son mucho más convenientes para llevar a cabo investigaciones químicas que el Cm yCm, pero también tienen una tasa bastante alta de fisión espontánea. Cm tiene la vida útil más larga entre los isótopos de curio (1,56 × 10 años), pero no se forma en grandes cantidades debido a la fuerte fisión inducida por los neutrones térmicos.

Se identificaron diecisiete isótopos de berkelio con números de masa 233–234, 236, 238 y 240–252. Solo Bk está disponible en grandes cantidades; tiene una vida media relativamente corta de 330 días y emite principalmente partículas β blandas, que son inconvenientes para la detección. Su radiación alfa es bastante débil (1,45 × 10 % con respecto a la radiación β), pero a veces se utiliza para detectar este isótopo. Bk es un emisor alfa con una larga vida media de 1.380 años, pero es difícil de obtener en cantidades apreciables; no se forma con la irradiación de plutonio con neutrones debido a la estabilidad β de los isótopos de curio con un número de masa inferior a 248.

Los 20 isótopos de californio con números de masa 237–256 se forman en reactores nucleares; californium-253 es un emisor β y el resto son emisores α. Los isótopos con números de masa par (Cf, Cf y Cf) tienen una alta tasa de fisión espontánea, especialmente Cf del cual el 99,7% se desintegra por fisión espontánea. Californium-249 tiene una vida media relativamente larga (352 años), fisión espontánea débil y fuerte emisión γ que facilita su identificación. Cf no se forma en grandes cantidades en un reactor nuclear debido a la lenta desintegración β del isótopo original Bk y una gran sección transversal de interacción con los neutrones, pero se puede acumular en forma isotópicamente pura como el producto de la desintegración β de (preseleccionado)Bk. El californio producido por la irradiación de plutonio en el reactor consiste principalmente en Cf y Cf, siendo este último predominante para grandes fluencias de neutrones, y su estudio se ve obstaculizado por la fuerte radiación de neutrones.

Isótopo padre	t _1/2	isótopohijo	t _1/2	Tiempo para establecer elequilibrio radiactivo
Soy	7370 años	Notario público	2,35 días	47,3 días
Cm	8265 años	PU	14 años	129 años
Cm	1,64 × 10 años	PU	4.95 horas	7,2 días
ES	270 días	negro	3,2 horas	35,2 horas
ES	39,8 días	FM	22 horas	5 dias
FM	79 días	Cf.	17,6 días	49 días

Entre los 18 isótopos conocidos de einstenio con números de masa de 240 a 257, el más asequible es Es. Es un emisor α con una vida media de 20,47 días, una emisión γ relativamente débil y una pequeña tasa de fisión espontánea en comparación con los isótopos de californio. La irradiación de neutrones prolongada también produce un isótopo Es de vida prolongada (t _1/2 = 275,5 días).

Se conocen veinte isótopos de fermio con números de masa de 241–260. Fm, Fm y Fm son emisores α con una vida media corta (horas), que se pueden aislar en cantidades significativas. Fm (t _1/2 = 100 días) puede acumularse tras una irradiación intensa y prolongada. Todos estos isótopos se caracterizan por altas tasas de fisión espontánea.

Entre los 17 isótopos conocidos de mendelevio (números de masa de 244 a 260), el más estudiado es Md, que se desintegra principalmente a través de la captura de electrones (la radiación α es ≈10%) con una vida media de 77 minutos. Otro emisor alfa, Md, tiene una vida media de 53 días. Ambos isótopos se producen a partir de einstenio raro (Es y Es respectivamente), lo que limita su disponibilidad.

Los isótopos de nobelio de vida larga y los isótopos de laurencio (y de elementos más pesados) tienen vidas medias relativamente cortas. Para el nobelio, se conocen 11 isótopos con números de masa 250-260 y 262. Las propiedades químicas del nobelio y el laurencio se estudiaron con No (t _1/2 = 3 min) y Lr (t _1/2 = 35 s). El isótopo de nobelio de vida más larga, No, tiene una vida media de aproximadamente 1 hora. Lawrencium tiene 13 isótopos conocidos con números de masa 251–262 y 266. El más estable de todos es Lr con una vida media de 11 horas.

Entre todos estos, los únicos isótopos que ocurren en cantidades suficientes en la naturaleza para ser detectados en algo más que trazas y tienen una contribución medible a los pesos atómicos de los actínidos son los primordiales Th, U y U, y tres de larga vida productos de descomposición del uranio natural, Th, Pa y U. El torio natural consta de 0,02(2)% Th y 99,98(2)% Th; el protactinio natural consiste en 100% Pa; y el uranio natural consta de 0,0054(5)% U, 0,7204(6)% U y 99,2742(10)% U.

Formación en reactores nucleares

La figura de acumulación de actínidos es una tabla de nucleidos con el número de neutrones en el eje horizontal (isótopos) y el número de protones en el eje vertical (elementos). El punto rojo divide los nucleidos en dos grupos, por lo que la figura es más compacta. Cada nucleido está representado por un cuadrado con el número de masa del elemento y su tiempo medio. Los isótopos de actínidos existentes naturalmente (Th, U) están marcados con un borde en negrita, los emisores alfa tienen un color amarillo y los emisores beta tienen un color azul. El rosa indica captura de electrones (Np), mientras que el blanco representa un estado metaestable de larga duración (Am).

La formación de nucleidos de actínidos se caracteriza principalmente por:

Reacciones de captura de neutrones (n, γ), que se representan en la figura con una flecha derecha corta.
También se tienen en cuenta las reacciones (n,2n) y las reacciones menos frecuentes (γ,n), ambas marcadas con una flecha izquierda corta.
Aún más raramente y solo desencadenada por neutrones rápidos, ocurre la reacción (n,3n), que se representa en la figura con un ejemplo, marcado con una flecha larga hacia la izquierda.

Además de estas reacciones nucleares inducidas por neutrones o gamma, la conversión radiactiva de los nucleidos actínidos también afecta el inventario de nucleidos en un reactor. Estos tipos de descomposición están marcados en la figura con flechas diagonales. La desintegración beta-menos, marcada con una flecha que apunta hacia arriba a la izquierda, juega un papel importante en el equilibrio de las densidades de partículas de los nucleidos. Los nucleidos que se desintegran por emisión de positrones (decaimiento beta-plus) o captura de electrones (ϵ) no ocurren en un reactor nuclear excepto como productos de reacciones de desactivación; sus desintegraciones están marcadas con flechas que apuntan hacia abajo a la derecha. Debido a las largas vidas medias de los nucleidos dados, la desintegración alfa casi no juega ningún papel en la formación y desintegración de los actínidos en un reactor de potencia, ya que el tiempo de residencia del combustible nuclear en el núcleo del reactor es bastante corto (unos pocos años).).Cm (T _1/2 = 163 d) y Pu (T _1/2 = 2,9 y). Solo para estos dos casos, el decaimiento α está marcado en el mapa de nucleidos por una flecha larga que apunta hacia abajo a la izquierda.

Distribución en la naturaleza

El torio y el uranio son los actínidos más abundantes en la naturaleza con concentraciones de masa respectivas de 16 ppm y 4 ppm. El uranio se encuentra principalmente en la corteza terrestre como una mezcla de sus óxidos en el mineral uraninita, también llamado pechblenda por su color negro. Hay varias docenas de otros minerales de uranio como carnotita (KUO ₂ VO ₄ ·3H ₂ O) y autunita (Ca(UO ₂) ₂ (PO ₄) ₂ ·nH ₂ O). La composición isotópica del uranio natural es U (abundancia relativa 99,2742%), U (0,7204%) y U (0,0054%); de estos U tiene la mayor vida media de 4,51 × 10 años.La producción mundial de uranio en 2009 ascendió a 50.572 toneladas, de las cuales el 27,3% se extrajo en Kazajistán. Otros importantes países mineros de uranio son Canadá (20,1 %), Australia (15,7 %), Namibia (9,1 %), Rusia (7,0 %) y Níger (6,4 %).

Mineral	Ubicación	Contenido de uranio, %	Relación de masaPu/mineral	RelaciónPu/U (× 10)
uraninita	Canadá	13.5	9,1 × 10	7.1
uraninita	Congo	38	4,8 × 10	12
uraninita	Colorado, Estados Unidos	50	3,8 × 10	7.7
monacita	Brasil	0.24	2,1 × 10	8.3
monacita	Carolina del Norte, EE. UU.	1.64	5,9 × 10	3.6
Fergusonita	-	0.25	<1 × 10	<4
carnotita	-	10	<4 × 10	<0.4

Los minerales de torio más abundantes son la torianita (ThO ₂), la torita (ThSiO ₄) y la monacita ((Th,Ca,Ce)PO ₄). La mayoría de los minerales de torio contienen uranio y viceversa; y todos tienen una fracción significativa de lantánidos. Los ricos yacimientos de minerales de torio se encuentran en los Estados Unidos (440 000 toneladas), Australia e India (~300 000 toneladas cada uno) y Canadá (~100 000 toneladas).

La abundancia de actinio en la corteza terrestre es de solo un 5 × 10 %. El actinio está presente principalmente en los que contienen uranio, pero también en otros minerales, aunque en cantidades mucho menores. El contenido de actinio en la mayoría de los objetos naturales corresponde al equilibrio isotópico del isótopo padre U y no se ve afectado por la débil migración de Ac. El protactinio es más abundante (10 %) en la corteza terrestre que el actinio. Fue descubierto en el mineral de uranio en 1913 por Fajans y Göhring. Como actinio, la distribución de protactinio sigue la de U.

La vida media del isótopo de neptunio de vida más larga, Np, es insignificante en comparación con la edad de la Tierra. Así, el neptunio está presente en la naturaleza en cantidades insignificantes producidas como productos intermedios de descomposición de otros isótopos. Las trazas de plutonio en minerales de uranio se encontraron por primera vez en 1942, y los resultados más sistemáticos sobre Pu se resumen en la tabla (no se pudieron detectar otros isótopos de plutonio en esas muestras). El límite superior de abundancia del isótopo más longevo del plutonio, Pu, es 3 × 10 %. No se pudo detectar plutonio en muestras de suelo lunar. Debido a su escasez en la naturaleza, la mayor parte del plutonio se produce sintéticamente.

Extracción

Debido a la baja abundancia de actínidos, su extracción es un proceso complejo de varios pasos. Los fluoruros de actínidos se usan generalmente porque son insolubles en agua y se pueden separar fácilmente con reacciones redox. Los fluoruros se reducen con calcio, magnesio o bario: ${displaystyle {begin{matriz}{l}{}\{ce {2AmF3{}+3Ba->[{ce {1150-1350^{circ }C}}]3BaF2{}+2Am} }\{ce {PuF4{}+2Ba->[{ce {1200^{circ }C}}]2BaF2{}+Pu}}\{ce {UF4{}+2Mg->[ {ce {>500^{circ }C}}]U{}+2MgF2}}\{}end{matriz}}}$

Entre los actínidos, el torio y el uranio son los más fáciles de aislar. El torio se extrae principalmente de la monacita: el pirofosfato de torio (ThP ₂ O ₇) se hace reaccionar con ácido nítrico y el nitrato de torio producido se trata con fosfato de tributilo. Las impurezas de tierras raras se separan aumentando el pH en solución de sulfato.

En otro método de extracción, la monacita se descompone con una solución acuosa de hidróxido de sodio al 45 % a 140 °C. Los hidróxidos de metales mixtos se extraen primero, se filtran a 80 °C, se lavan con agua y se disuelven con ácido clorhídrico concentrado. A continuación, la solución ácida se neutraliza con hidróxidos a pH = 5,8 que da como resultado la precipitación de hidróxido de torio (Th(OH) ₄) contaminado con ~3% de hidróxidos de tierras raras; el resto de hidróxidos de tierras raras permanece en solución. El hidróxido de torio se disuelve en un ácido inorgánico y luego se purifica de los elementos de tierras raras. Un método eficaz es la disolución de hidróxido de torio en ácido nítrico, ya que la solución resultante puede purificarse mediante extracción con disolventes orgánicos:Th(OH) ₄ + 4 HNO ₃ → Th(NO ₃) ₄ + 4 H ₂ O

El torio metálico se separa del óxido, cloruro o fluoruro anhidro haciéndolo reaccionar con calcio en una atmósfera inerte:ThO ₂ + 2 Ca → 2 CaO + Th

A veces, el torio se extrae por electrólisis de un fluoruro en una mezcla de cloruro de sodio y potasio a 700–800 °C en un crisol de grafito. El torio de alta pureza se puede extraer de su yoduro con el proceso de barra de cristal.

El uranio se extrae de sus minerales de varias maneras. En un método, el mineral se quema y luego se hace reaccionar con ácido nítrico para convertir el uranio en un estado disuelto. El tratamiento de la solución con una solución de fosfato de tributilo (TBP) en queroseno transforma el uranio en una forma orgánica UO ₂ (NO ₃) ₂ (TBP) ₂. Las impurezas insolubles se filtran y el uranio se extrae por reacción con hidróxidos como (NH ₄) ₂ U ₂ O ₇ o con peróxido de hidrógeno como UO ₄ ·2H ₂ O.

Cuando el mineral de uranio es rico en minerales como dolomita, magnesita, etc., esos minerales consumen mucho ácido. En este caso, se utiliza el método del carbonato para la extracción de uranio. Su componente principal es una solución acuosa de carbonato de sodio, que convierte el uranio en un complejo [UO ₂ (CO ₃) ₃ ], que es estable en soluciones acuosas a bajas concentraciones de iones de hidróxido. Las ventajas del método del carbonato de sodio son que los productos químicos tienen una baja corrosividad (en comparación con los nitratos) y que la mayoría de los metales distintos del uranio se precipitan de la solución. La desventaja es que los compuestos de uranio tetravalente también precipitan. Por lo tanto, el mineral de uranio se trata con carbonato de sodio a temperatura elevada y bajo presión de oxígeno:2UO2 ₊ O2 ₊6CO _₃→ 2 [UO ₂ (CO ₃) ₃ ]

Esta ecuación sugiere que el mejor solvente para el procesamiento de carbonato de uranio es una mezcla de carbonato con bicarbonato. A un pH alto, esto da como resultado la precipitación de diuranato, que se trata con hidrógeno en presencia de níquel, lo que produce un tetracarbonato de uranio insoluble.

Otro método de separación utiliza resinas poliméricas como polielectrolito. Los procesos de intercambio de iones en las resinas dan como resultado la separación del uranio. El uranio de las resinas se lava con una solución de nitrato de amonio o ácido nítrico que produce nitrato de uranilo, UO ₂ (NO ₃) ₂ ·6H ₂ O. Cuando se calienta, se convierte en UO ₃, que se convierte en UO ₂ con hidrógeno:UO ₃ + H ₂ → UO ₂ + H ₂ O

La reacción del dióxido de uranio con ácido fluorhídrico lo convierte en tetrafluoruro de uranio, que produce uranio metálico al reaccionar con magnesio metálico:4 HF + UO ₂ → UF ₄ + 2 H ₂ O

Para extraer el plutonio, el uranio irradiado con neutrones se disuelve en ácido nítrico y se agrega un agente reductor (FeSO ₄, o H ₂ O ₂) a la solución resultante. Esta adición cambia el estado de oxidación del plutonio de +6 a +4, mientras que el uranio permanece en forma de nitrato de uranilo (UO ₂ (NO ₃) ₂). La solución se trata con un agente reductor y se neutraliza con carbonato de amonio a pH = 8 que da como resultado la precipitación de compuestos de Pu.

En otro método, Pu y UO₂primero se extraen con fosfato de tributilo, luego se hacen reaccionar con hidrazina lavando el plutonio recuperado.

La mayor dificultad en la separación del actinio es la similitud de sus propiedades con las del lantano. Por lo tanto, el actinio se sintetiza en reacciones nucleares a partir de isótopos de radio o se separa mediante procedimientos de intercambio iónico.

Propiedades

Los actínidos tienen propiedades similares a los lantánidos. Las capas electrónicas de 6 d y 7 s están llenas de actinio y torio, y la capa de 5 f se está llenando con un mayor aumento en el número atómico; la capa de 4 f está llena de lantánidos. McMillan y Abelson obtuvieron la primera evidencia experimental del llenado de la capa 5 f en los actínidos en 1940. Al igual que en los lantánidos (ver contracción de los lantánidos), el radio iónico de los actínidos disminuye monótonamente con el número atómico (ver también el principio de Aufbau).

Elemento	C.A	el	Pensilvania	tu	Notario público	PU	Soy	Cm	negro	Cf.	ES	FM	Maryland	No	Lr
Carga del núcleo (Z)	89	90	91	92	93	94	95	96	97	98	99	100	101	102	103
masa atomica	[227]	232.0377(4)	231.03588(2)	238.02891(3)	[237]	[244]	[243]	[247]	[247]	[251]	[252]	[257]	[258]	[259]	[266]
Número de isótopos naturales	3	7	3	8	3	4	0	0	0	0	0	0	0	0	0
Isótopos naturales	225, 227–228	227–232, 234	231, 233–234	233–240	237, 239–240	238–240, 244	—	—	—	—	—	—	—	—	—
Isótopos de cantidad natural	—	230, 232	231	234, 235, 238	—	—	—	—	—	—	—	—	—	—	—
Isótopo de vida más larga	227	232	231	238	237	244	243	247	247	251	252	257	258	259	266
Vida media del isótopo más longevo	21,8 años	14 mil millones de años	32.500 años	4.470 millones de años	2,14 millones de años	80,8 millones de años	7,370 años	15,6 millones de años	1.380 años	900 años	1,29 años	100,5 días	52 dias	58 minutos	11 horas
Isótopo más común	227	232	231	238	237	239	241	244	249	252	253	255	256	255	260
Vida media del isótopo más común	21,8 años	14 mil millones de años	32.500 años	4.470 millones de años	2,14 millones de años	24.100 años	433 años	18,1 años	320 días	2,64 años	20,47 días	20.07 horas	78 minutos	3,1 minutos	2,7 minutos
Configuración electrónica enestado fundamental (fase gas)	6d 7s	6d 7s	5f 6d 7s	5f 6d 7s	5f 6d 7s	5f 7s	5f 7s	5f 6d 7s	5f 7s	5f 7s	5f 7s	5f 7s	5f 7s	5f 7s	5f 7s 7p
Estados de oxidación	2, 3	2, 3, 4	2, 3, 4, 5	2, 3, 4, 5, 6	3, 4, 5, 6, 7	3, 4, 5, 6, 7	2, 3, 4, 5, 6, 7	2, 3, 4, 6	2, 3, 4	2, 3, 4	2, 3, 4	2, 3	2, 3	2, 3	3
Radio metálico (nm)	0.203	0.180	0.162	0.153	0.150	0.162	0.173	0.174	0.170	0.186	0.186	? 0.198	? 0.194	? 0.197	? 0.171
Radio iónico (nm):AnAn	—0.126	0.114—	0,1040,118	0,1030,118	0,1010,116	0,1000,115	0.0990.114	0.0990.112	0.0970.110	0,0960,109	0.0850.098	0.0840.091	0,0840,090	0.0840.095	0.0830.088
Temperatura (°C):fusiónebullición	10503198	18424788	1568? 4027	1132.24131	639? 4174	639.43228	1176? 2607	13403110	9862627	900? 1470	860? 996	1530—	830—	830—	1630—
Densidad, g/cm	10.07	11.78	15.37	19.06	20.45	19.84	11.7	13.51	14.78	15.1	8.84	? 9.7	? 10.3	? 9.9	? 14.4
Potencial de electrodo estándar (V):E ° (An /An)E ° (An /An)	—−2.13	−1,83—	−1.47—	−1,38−1,66	−1,30 −1,79	−1,25−2,00	−0,90−2,07	−0,75−2,06	−0,55−1,96	−0,59−1,97	−0,36−1,98	−0,29−1,96	—−1,74	—−1,20	—−2.10
Color:[M(H ₂ O) _n ][M(H ₂ O) _n ]	—Incoloro	Azul incoloro	amarilloazul oscuro	VerdePúrpura	Púrpura amarillo-verde	marrónvioleta	rosa roja	amarilloincoloro	BeigeAmarillo verdoso	verdeverde	—Rosa	——	——	——	——

Colores aproximados de los iones actínidos en solución acuosaSe desconocen los colores de los actínidos 100–103 ya que aún no se han sintetizado cantidades suficientes
Actinida (Z)	89	90	91	92	93	94	95	96	97	98	99	100	101	102	103
Estado de oxidación
+2												FM	Maryland	No
+3	C.A	el	Pensilvania	tu	Notario público	PU	Soy	Cm	negro	Cf.	ES	FM	Maryland	No	Lr
+4		el	Pensilvania	tu	Notario público	PU	Soy	Cm	negro	Cf.
+5			PaO₂	UO₂	NPO₂	Pu O₂	AmO₂
+6				UO₂	NPO₂	Pu O₂	AmO₂	CMO₂
+7					NPO₂	Pu O₂	AmO₅

Propiedades físicas

Los actínidos son metales típicos. Todos ellos son blandos y tienen un color plateado (pero se deslustran con el aire), densidad y plasticidad relativamente altas. Algunos de ellos se pueden cortar con un cuchillo. Su resistividad eléctrica varía entre 15 y 150 µΩ·cm. La dureza del torio es similar a la del acero blando, por lo que el torio puro calentado se puede enrollar en láminas y estirar en alambre. El torio es casi la mitad de denso que el uranio y el plutonio, pero es más duro que cualquiera de ellos. Todos los actínidos son radiactivos, paramagnéticos y, a excepción del actinio, tienen varias fases cristalinas: el plutonio tiene siete y el uranio, el neptunio y el californio tres. Las estructuras cristalinas de protactinio, uranio, neptunio y plutonio no tienen análogos claros entre los lantánidos y son más parecidas a las de los 3 d-metales de transición.

Todos los actínidos son pirofóricos, especialmente cuando están finamente divididos, es decir, se encienden espontáneamente al reaccionar con el aire a temperatura ambiente. El punto de fusión de los actínidos no tiene una dependencia clara del número de electrones f. El punto de fusión inusualmente bajo del neptunio y el plutonio (~640 °C) se explica por la hibridación de los orbitales 5f y 6d y la formación de enlaces direccionales en estos metales.

Propiedades químicas

Al igual que los lantánidos, todos los actínidos son muy reactivos con halógenos y calcógenos; sin embargo, los actínidos reaccionan más fácilmente. Los actínidos, especialmente aquellos con una pequeña cantidad de electrones 5f, son propensos a la hibridación. Esto se explica por la similitud de las energías de los electrones en las capas 5f, 7s y 6d. La mayoría de los actínidos exhiben una mayor variedad de estados de valencia, y los más estables son +6 para uranio, +5 para protactinio y neptunio, +4 para torio y plutonio y +3 para actinio y otros actínidos.

El actinio es químicamente similar al lantano, lo que se explica por sus radios iónicos y estructuras electrónicas similares. Como el lantano, el actinio casi siempre tiene un estado de oxidación de +3 en los compuestos, pero es menos reactivo y tiene propiedades básicas más pronunciadas. Entre otros actínidos trivalentes, Ac es menos ácido, es decir, tiene la tendencia más débil a hidrolizarse en soluciones acuosas.

El torio es bastante activo químicamente. Debido a la falta de electrones en los orbitales 6d y 5f, los compuestos tetravalentes de torio son incoloros. A pH < 3, las soluciones de sales de torio están dominadas por los cationes [Th(H ₂ O) ₈ ]. El ion Th es relativamente grande y, dependiendo del número de coordinación, puede tener un radio de entre 0,95 y 1,14 Å. Como resultado, las sales de torio tienen una débil tendencia a hidrolizarse. La capacidad distintiva de las sales de torio es su alta solubilidad tanto en agua como en disolventes orgánicos polares.

El protactinio exhibe dos estados de valencia; el +5 es estable y el estado +4 se oxida fácilmente a protactinio (V). Así, el protactinio tetravalente en solución se obtiene por la acción de agentes reductores fuertes en atmósfera de hidrógeno. El protactinio tetravalente es químicamente similar al uranio (IV) y al torio (IV). Los fluoruros, fosfatos, hipofosfato, yodato y fenilarsonatos de protactinio(IV) son insolubles en agua y ácidos diluidos. El protactinio forma carbonatos solubles. Las propiedades hidrolíticas del protactinio pentavalente son similares a las del tantalio (V) y el niobio (V). El complejo comportamiento químico del protactinio es consecuencia del inicio del llenado de la capa 5f en este elemento.

El uranio tiene una valencia de 3 a 6, siendo esta última la más estable. En estado hexavalente, el uranio es muy similar a los elementos del grupo 6. Muchos compuestos de uranio (IV) y uranio (VI) no son estequiométricos, es decir, tienen una composición variable. Por ejemplo, la fórmula química real del dióxido de uranio es UO _2+x, donde x varía entre −0,4 y 0,32. Los compuestos de uranio (VI) son oxidantes débiles. La mayoría de ellos contienen el grupo lineal "uranilo", UO₂. Se pueden acomodar entre 4 y 6 ligandos en un plano ecuatorial perpendicular al grupo uranilo. El grupo uranilo actúa como un ácido duro y forma complejos más fuertes con ligandos donantes de oxígeno que con ligandos donantes de nitrógeno. NPO₂y PuO₂son también la forma común de Np y Pu en el estado de oxidación +6. Los compuestos de uranio (IV) exhiben propiedades reductoras, por ejemplo, se oxidan fácilmente con el oxígeno atmosférico. El uranio (III) es un agente reductor muy fuerte. Debido a la presencia de la capa d, el uranio (así como muchos otros actínidos) forma compuestos organometálicos, como U (C ₅ H ₅) ₃ y U (C ₅ H ₅) ₄.

El neptunio tiene estados de valencia de 3 a 7, que se pueden observar simultáneamente en soluciones. El estado más estable en solución es +5, pero se prefiere la valencia +4 en compuestos sólidos de neptunio. El neptunio metálico es muy reactivo. Los iones de neptunio son propensos a la hidrólisis y a la formación de compuestos de coordinación.

El plutonio también exhibe estados de valencia entre 3 y 7 inclusive y, por lo tanto, es químicamente similar al neptunio y al uranio. Es altamente reactivo y forma rápidamente una película de óxido en el aire. El plutonio reacciona con el hidrógeno incluso a temperaturas tan bajas como 25–50 °C; también forma fácilmente haluros y compuestos intermetálicos. Las reacciones de hidrólisis de iones de plutonio de diferentes estados de oxidación son bastante diversas. El plutonio (V) puede entrar en reacciones de polimerización.

La mayor diversidad química entre los actínidos se observa en el americio, que puede tener una valencia entre 2 y 6. El americio divalente se obtiene solo en compuestos secos y soluciones no acuosas (acetonitrilo). Los estados de oxidación +3, +5 y +6 son típicos para soluciones acuosas, pero también en estado sólido. El americio tetravalente forma compuestos sólidos estables (dióxido, fluoruro e hidróxido) así como complejos en soluciones acuosas. Se informó que en solución alcalina el americio se puede oxidar al estado heptavalente, pero estos datos resultaron ser erróneos. La valencia más estable del americio es 3 en las soluciones acuosas y 3 o 4 en los compuestos sólidos.

La valencia 3 es dominante en todos los elementos subsiguientes hasta el laurencio (con la excepción del nobelio). El curio puede ser tetravalente en sólidos (fluoruro, dióxido). Berkelium, junto con una valencia de +3, también muestra la valencia de +4, más estable que la del curio; la valencia 4 se observa en fluoruro y dióxido sólidos. La estabilidad de Bk en solución acuosa es cercana a la de Ce. Solo se observó valencia 3 para californio, einstenio y fermio. El estado divalente está probado para mendelevio y nobelio, y en nobelio es más estable que el estado trivalente. Lawrencium muestra valencia 3 tanto en soluciones como en sólidos.

El potencial redox ${displaystyle {ce {{mathit {E}}_{frac {M^{4}+}{AnO2^{2}+}}}}}$ aumenta de −0,32 V en uranio, a través de 0,34 V (Np) y 1,04 V (Pu) a 1,34 V en americio, lo que revela la creciente capacidad de reducción del ion An de americio a uranio. Todos los actínidos forman hidruros de AnH ₃ de color negro con propiedades salinas. Los actínidos también producen carburos con la fórmula general de AnC o AnC ₂ (U ₂ C ₃ para el uranio), así como sulfuros An ₂ S ₃ y AnS ₂.

Nitrato de uranilo (UO ₂ (NO ₃) ₂)
Soluciones acuosas de sales de uranio III, IV, V, VI
Soluciones acuosas de sales de neptunio III, IV, V, VI, VII
Soluciones acuosas de sales de plutonio III, IV, V, VI, VII
tetracloruro de uranio
hexafluoruro de uranio
U ₃ O ₈ (torta amarilla)

Compuestos

Óxidos e hidróxidos

An – actínido**Dependiendo de los isótopos

Algunos actínidos pueden existir en varias formas de óxido como An ₂ O ₃, AnO ₂, An ₂ O ₅ y AnO ₃. Para todos los actínidos, los óxidos AnO ₃ son anfóteros y An ₂ O ₃, AnO ₂ y An ₂ O ₅ son básicos, reaccionan fácilmente con el agua formando bases:Un ₂ O ₃ + 3 H ₂ O → 2 Un(OH) ₃.

Estas bases son poco solubles en agua y por su actividad están cerca de los hidróxidos de metales de tierras raras. El Np(OH) ₃ aún no se ha sintetizado, el Pu(OH) ₃ tiene un color azul mientras que el Am(OH) ₃ es rosa y el hidróxido de curio Cm(OH) ₃ es incoloro. También se conocen Bk(OH) ₃ y Cf(OH) ₃, así como hidróxidos tetravalentes para Np, Pu y Am y pentavalentes para Np y Am.

La base más fuerte es de actinio. Todos los compuestos de actinio son incoloros, excepto el sulfuro de actinio negro (Ac ₂ S ₃). Los dióxidos de actínidos tetravalentes cristalizan en el sistema cúbico, al igual que en el fluoruro de calcio.

El torio al reaccionar con el oxígeno forma exclusivamente el dióxido: ${displaystyle {ce {Th{}+O2->[{ce {1000^{circ }C}}]overbrace {ThO2} ^{Torium~dioxide}}}}$

El dióxido de torio es un material refractario con el punto de fusión más alto entre todos los óxidos conocidos (3390 °C). Agregar 0.8–1% ThO ₂ al tungsteno estabiliza su estructura, por lo que los filamentos dopados tienen una mejor estabilidad mecánica a las vibraciones. Para disolver ThO ₂ en ácidos, se calienta a 500–600 °C; el calentamiento por encima de 600 °C produce una forma muy resistente a los ácidos y otros reactivos de ThO ₂. Una pequeña adición de iones de fluoruro cataliza la disolución de dióxido de torio en ácidos.

Se han obtenido dos óxidos de protactinio: PaO ₂ (negro) y Pa ₂ O ₅ (blanco); el primero es isomorfo con ThO ₂ y el segundo es más fácil de obtener. Ambos óxidos son básicos y Pa(OH) ₅ es una base débil y poco soluble.

La descomposición de ciertas sales de uranio, por ejemplo UO ₂ (NO ₃)·6H _{2 O en aire a 400 °C, produce UO}₃ naranja o amarillo. Este óxido es anfótero y forma varios hidróxidos, siendo el más estable el hidróxido de uranilo UO ₂ (OH) ₂. La reacción del óxido de uranio (VI) con hidrógeno da como resultado dióxido de uranio, que es similar en sus propiedades al ThO ₂. Este óxido también es básico y corresponde al hidróxido de uranio (U(OH) ₄).

El plutonio, el neptunio y el americio forman dos óxidos básicos: An ₂ O ₃ y AnO ₂. El trióxido de neptunio es inestable; por lo tanto, hasta ahora solo se pudo obtener Np ₃ O _8.Sin embargo, los óxidos de plutonio y neptunio con fórmula química AnO ₂ y An ₂ O ₃ están bien caracterizados.

Sales

Fórmula química	AcCl ₃	UCl ₃	NpCl ₃	PuCl3 _{_}	AmCl ₃	CmCl ₃	BkCl ₃	CfCl ₃
Número CAS	22986-54-5	10025-93-1	20737-06-8	13569-62-5	13464-46-5	13537-20-7	13536-46-4	13536-90-8
Masa molar	333.386	344.387	343.406	350.32	349.42	344–358**	353.428	357.438
Punto de fusion		837 ºC	800 °C	767 ºC	715 ºC	695 °C	603 °C	545 °C
Punto de ebullición		1657 ºC		1767 ºC	850 °C
Estructura cristalina	An: __ / Cl: __
grupo espacial	P6 ₃ /m
Número de coordinación	Un *[9], Cl [3]
constantes de celosía	a = 762 horasc = 455 horas	a = 745,2 horasc = 432,8 horas		a = 739,4 horasc = 424,3 horas	a = 738,2 horasc = 421,4 horas	a = 726 horasc = 414 horas	a = 738,2 horasc = 412,7 horas	a = 738 horasc = 409 horas

* Un – actínido**Dependiendo de los isótopos

Los actínidos reaccionan fácilmente con los halógenos formando sales con las fórmulas MX ₃ y MX ₄ (X = halógeno). Entonces, el primer compuesto de berkelio, BkCl ₃, se sintetizó en 1962 con una cantidad de 3 nanogramos. Al igual que los halógenos de los elementos de tierras raras, los cloruros, bromuros y yoduros de actínidos son solubles en agua y los fluoruros son insolubles. El uranio produce fácilmente un hexafluoruro incoloro, que se sublima a una temperatura de 56,5 °C; debido a su volatilidad, se utiliza en la separación de isótopos de uranio con centrifugación de gases o difusión gaseosa. Los hexafluoruros de actínidos tienen propiedades cercanas a los anhídridos. Son muy sensibles a la humedad y se hidrolizan formando AnO ₂ F ₂.Se sintetizaron el pentacloruro y el hexacloruro negro de uranio, pero ambos son inestables.

La acción de los ácidos sobre los actínidos produce sales, y si los ácidos no son oxidantes, entonces el actínido de la sal se encuentra en un estado de baja valencia:U + 2 H ₂ SO ₄ → U (SO ₄) ₂ + 2 H ₂2 Pu + 6 HCl → 2 PuCl ₃ + 3 H ₂

Sin embargo, en estas reacciones el hidrógeno regenerado puede reaccionar con el metal, formando el hidruro correspondiente. El uranio reacciona con los ácidos y el agua mucho más fácilmente que el torio.

Las sales de actínidos también se pueden obtener disolviendo los hidróxidos correspondientes en ácidos. Los nitratos, cloruros, sulfatos y percloratos de actínidos son solubles en agua. Al cristalizar en soluciones acuosas, estas sales forman hidratos, como Th(NO ₃) ₄ ·6H ₂ O, Th(SO ₄) ₂ ·9H ₂ O y Pu ₂ (SO ₄) ₃ ·7H ₂ O. Sales de Los actínidos de alta valencia se hidrolizan fácilmente. Entonces, el sulfato incoloro, el cloruro, el perclorato y el nitrato de torio se transforman en sales básicas con fórmulas Th(OH) ₂ SO ₄ y Th(OH) ₃ NO ₃. La solubilidad e insolubilidad de los actínidos trivalentes y tetravalentes es como la de las sales de lantánidos. Así, los fosfatos, fluoruros, oxalatos, yodatos y carbonatos de actínidos son poco solubles en agua; precipitan como hidratos, como ThF ₄ ·3H ₂ O y Th(CrO ₄) ₂ ·3H ₂ O.

Los actínidos con estado de oxidación +6, excepto los cationes de tipo AnO ₂, forman [AnO ₄ ], [An ₂ O ₇ ] y otros aniones complejos. Por ejemplo, el uranio, el neptunio y el plutonio forman sales del tipo Na ₂ UO ₄ (uranato) y (NH ₄) ₂ U ₂ O ₇ (diuranato). En comparación con los lantánidos, los actínidos forman más fácilmente compuestos de coordinación y esta capacidad aumenta con la valencia de los actínidos. Los actínidos trivalentes no forman compuestos de coordinación de fluoruro, mientras que el torio tetravalente forma K ₂ ThF ₆, KThF ₅, e incluso complejos K ₅ ThF ₉. El torio también forma los correspondientes sulfatos (por ejemplo, Na ₂ SO ₄ ·Th(SO ₄) ₂ ·5H ₂ O), nitratos y tiocianatos. Las sales con la fórmula general An ₂ Th(NO ₃) ₆ · n H ₂ O son de naturaleza de coordinación, con el número de coordinación del torio igual a 12. Aún más fácil es producir sales complejas de actínidos pentavalentes y hexavalentes. Los compuestos de coordinación más estables de actínidos (torio tetravalente y uranio) se obtienen en reacciones con dicetonas, por ejemplo, acetilacetona.

Aplicaciones

Si bien los actínidos tienen algunas aplicaciones establecidas en la vida diaria, como en detectores de humo (americio) y mantos de gas (torio), se utilizan principalmente en armas nucleares y como combustible en reactores nucleares. Las dos últimas áreas explotan la propiedad de los actínidos de liberar una enorme energía en las reacciones nucleares, que bajo ciertas condiciones pueden convertirse en reacciones en cadena autosostenidas.

El isótopo más importante para aplicaciones de energía nuclear es el uranio-235. Se utiliza en el reactor térmico, y su concentración en uranio natural no supera el 0,72%. Este isótopo absorbe fuertemente los neutrones térmicos liberando mucha energía. Un acto de fisión de 1 gramo de U se convierte en aproximadamente 1 MW·día. De importancia, es que₉₂tuemite más neutrones de los que absorbe; al alcanzar la masa crítica,₉₂tuentra en una reacción en cadena autosostenida. Por lo general, el núcleo de uranio se divide en dos fragmentos con la liberación de 2 a 3 neutrones, por ejemplo:₉₂tu+₀norte⟶₄₅Rh+₄₇Agricultura+ 3₀norte

Otros isótopos de actínidos prometedores para la energía nuclear son el torio-232 y su producto del ciclo del combustible del torio, el uranio-233.

La emisión de neutrones durante la fisión del uranio es importante no solo para mantener la reacción en cadena nuclear, sino también para la síntesis de los actínidos más pesados. El uranio-239 se convierte a través de la desintegración β en plutonio-239, que, como el uranio-235, es capaz de fisionarse espontáneamente. Los primeros reactores nucleares del mundo no se construyeron para generar energía, sino para producir plutonio-239 para armas nucleares.

Aproximadamente la mitad del torio producido se utiliza como material emisor de luz de los mantos de gas. El torio también se agrega a las aleaciones de varios componentes de magnesio y zinc. Por lo tanto, las aleaciones de Mg-Th son ligeras y fuertes, pero también tienen un alto punto de fusión y ductilidad y, por lo tanto, se utilizan ampliamente en la industria de la aviación y en la producción de misiles. El torio también tiene buenas propiedades de emisión de electrones, con una larga vida útil y una barrera de bajo potencial para la emisión. El contenido relativo de isótopos de torio y uranio se usa ampliamente para estimar la edad de varios objetos, incluidas las estrellas (ver datación radiométrica).

La principal aplicación del plutonio ha sido en armas nucleares, donde el isótopo plutonio-239 fue un componente clave debido a su facilidad de fisión y disponibilidad. Los diseños basados en plutonio permiten reducir la masa crítica a aproximadamente un tercio de la del uranio-235. Las bombas de plutonio tipo "Fat Man" producidas durante el Proyecto Manhattan utilizaron una compresión explosiva de plutonio para obtener densidades significativamente más altas de lo normal, combinadas con una fuente central de neutrones para comenzar la reacción y aumentar la eficiencia. Por lo tanto, solo se necesitaron 6,2 kg de plutonio para un rendimiento explosivo equivalente a 20 kilotones de TNT. (Consulte también Diseño de armas nucleares). Hipotéticamente, se podrían usar tan solo 4 kg de plutonio, y tal vez incluso menos, para fabricar una sola bomba atómica utilizando diseños de ensamblaje muy sofisticados.

El plutonio-238 es un isótopo potencialmente más eficiente para los reactores nucleares, ya que tiene una masa crítica más pequeña que el uranio-235, pero sigue liberando mucha energía térmica (0,56 W/g)por decaimiento incluso cuando la reacción en cadena de la fisión se detiene mediante barras de control. Su aplicación está limitada por su alto precio (alrededor de US$1000/g). Este isótopo se ha utilizado en termopilas y sistemas de destilación de agua de algunos satélites y estaciones espaciales. Entonces, las naves espaciales Galileo y Apolo (por ejemplo, Apolo 14) tenían calentadores alimentados por cantidades de kilogramos de óxido de plutonio-238; este calor también se transforma en electricidad con termopilas. La desintegración del plutonio-238 produce partículas alfa relativamente inofensivas y no va acompañada de radiación gamma. Por lo tanto, este isótopo (~160 mg) se utiliza como fuente de energía en los marcapasos cardíacos, donde dura unas 5 veces más que las baterías convencionales.

El actinio-227 se utiliza como fuente de neutrones. Su alta energía específica (14,5 W/g) y la posibilidad de obtener cantidades significativas de compuestos térmicamente estables son atractivos para su uso en generadores termoeléctricos de larga duración para uso remoto. Ac se utiliza como indicador de radiactividad en la investigación química, ya que emite electrones de alta energía (2,18 MeV) que se pueden detectar fácilmente. Las mezclas de Ac-Ra se utilizan ampliamente como fuente gamma intensa en la industria y la medicina.

El desarrollo de materiales autoincandescentes dopados con actínidos con matrices cristalinas duraderas es una nueva área de utilización de actínidos, ya que la adición de radionucleidos emisores alfa a algunos vidrios y cristales puede conferir luminiscencia.

Toxicidad

Las sustancias radiactivas pueden dañar la salud humana a través de (i) contaminación local de la piel, (ii) exposición interna debido a la ingestión de isótopos radiactivos y (iii) sobreexposición externa por actividad β y radiación γ. Junto con los elementos de radio y transuranio, el actinio es uno de los venenos radiactivos más peligrosos con una alta actividad α específica. La característica más importante del actinio es su capacidad para acumularse y permanecer en la capa superficial de los esqueletos. En la etapa inicial del envenenamiento, el actinio se acumula en el hígado. Otro peligro del actinio es que sufre una descomposición radiactiva más rápido de lo que se excreta. La adsorción del tracto digestivo es mucho menor (~0,05%) para el actinio que para el radio.

El protactinio en el cuerpo tiende a acumularse en los riñones y los huesos. La dosis máxima segura de protactinio en el cuerpo humano es de 0,03 µCi que corresponde a 0,5 microgramos de Pa. Este isótopo, que puede estar presente en el aire en forma de aerosol, es 2,5 × 10 veces más tóxico que el ácido cianhídrico.

El plutonio, cuando ingresa al cuerpo a través del aire, los alimentos o la sangre (p. ej., una herida), se asienta principalmente en los pulmones, el hígado y los huesos y solo alrededor del 10 % va a otros órganos, y permanece allí durante décadas. El largo tiempo de residencia del plutonio en el cuerpo se explica en parte por su escasa solubilidad en agua. Algunos isótopos de plutonio emiten radiación alfa ionizante, que daña las células circundantes. La dosis letal mediana (LD ₅₀) durante 30 días en perros después de la inyección intravenosa de plutonio es de 0,32 miligramos por kg de masa corporal, por lo que la dosis letal para humanos es de aproximadamente 22 mg para una persona que pesa 70 kg; la cantidad para la exposición respiratoria debe ser aproximadamente cuatro veces mayor. Otra estimación supone que el plutonio es 50 veces menos tóxico que el radio y, por lo tanto, el contenido permisible de plutonio en el cuerpo debe ser de 5 µg o 0,3 µCi. Tal cantidad es casi invisible bajo el microscopio. Después de ensayos en animales, esta dosis máxima permitida se redujo a 0,65 µg o 0,04 µCi. Los estudios en animales también revelaron que la vía de exposición al plutonio más peligrosa es la inhalación, después de lo cual el cuerpo retiene entre el 5% y el 25% de las sustancias inhaladas. Según el tamaño de las partículas y la solubilidad de los compuestos de plutonio, el plutonio se localiza en los pulmones o en el sistema linfático, o se absorbe en la sangre y luego se transporta al hígado y los huesos. La contaminación a través de los alimentos es la forma menos probable. En este caso, solo alrededor del 0,05 % de los compuestos solubles y el 0,01 % insolubles del plutonio se absorben en la sangre y el resto se excreta. La exposición de la piel dañada al plutonio retendría casi el 100% del mismo.

El uso de actínidos en combustible nuclear, fuentes radiactivas selladas o materiales avanzados como cristales autoincandescentes tiene muchos beneficios potenciales. Sin embargo, una preocupación seria es la radiotoxicidad extremadamente alta de los actínidos y su migración en el medio ambiente. El uso de formas químicamente inestables de actínidos en MOX y fuentes radiactivas selladas no es apropiado según los estándares de seguridad modernos. Existe el desafío de desarrollar materiales estables y duraderos que contengan actínidos, que proporcionen un almacenamiento, uso y disposición final seguros. Una necesidad clave es la aplicación de soluciones sólidas de actínidos en fases huésped cristalinas duraderas.

Propiedades nucleares

nucleido	Media vida	Modo de descomposición	fracción de ramificación	Fuente
₈₁Tl	4,202 ± 0,011 m	β	1.0	LNHB
₈₁Tl	3,060 ± 0,008 m	β	1.0	BIPM-5
₈₂Pb	22,20 ± 0,22 años	β	1.0	ENDF
α	(1,9 ± 0,4) × 10
₈₂Pb	36,1 ± 0,2 m	β	1.0	ENDF
₈₂Pb	10,64 ± 0,01 horas	β	1.0	BIPM-5
₈₂Pb	26,8 ± 0,9 m	β	1.0	ENDF
₈₃Bi	2,14 ± 0,02 m	β	0,00276 ± 0,00004	ENDF
α	0,99724 ± 0,00004
₈₃Bi	60,54 ± 0,06 m	α	0,3593 ± 0,0007	BIPM-5
β	0,6407 ± 0,0007
₈₃Bi	19,9 ± 0,4 m	α	0,00021 ± 0,00001	ENDF
β	0,99979 ± 0,00001
₈₄Correos	138,376 ± 0,002 días	α	1.0	ENDF
₈₆Rn	3,96 ± 0,01 s	α	1.0	ENDF
₈₆Rn	55,8 ± 0,3 s	α	1.0	BIPM-5
₈₇fr	4,9 ± 0,2 m	β	0,00005 ± 0,00003	ENDF
α	0,99995 ± 0,00003
₈₈Real academia de bellas artes	11,43 ± 0,05 días	α	1.0	ENDF
C	(8,9 ± 0,4) × 10
₈₈Real academia de bellas artes	3,627 ± 0,007 días	α	1.0	BIPM-5
₈₈Real academia de bellas artes	14,9 ± 0,2 días	β	1.0	ENDF
₈₈Real academia de bellas artes	(1.600 ± 0.007) x 10 años	α	1.0	BIPM-5
₈₈Real academia de bellas artes	5,75 ± 0,03 años	β	1.0	ENDF
₈₉C.A	2,78 ± 0,17 horas	α	0.091 +0.020 -0.014	ENDF
CE	0,909 +0,014 -0,020
₈₉C.A	10,0 ± 0,1 días	α	1.0	ENDF
₈₉C.A	21,772 ± 0,003 años	α	0,01380 ± 0,00004	ENDF
β	0,98620 ± 0,00004
₈₉C.A	6,15 ± 0,02 horas	β	1.0	ENDF
₉₀el	18,718 ± 0,005 días	α	1.0	BIPM-5
₉₀el	698,60 ± 0,23 días	α	1.0	BIPM-5
₉₀el	(7,34 ± 0,16) x 10 años	α	1.0	ENDF
₉₀el	(7.538 ± 0.030) x 10 años	α	1.0	ENDF
SF	≤ 4x10
₉₀el	25,52 ± 0,01 horas	β	1.0	ENDF
α	~ 4x10
₉₀el	(1.405 ± 0.006) x 10 años	α	1.0	ENDF
SF	(1,1 ± 0,4) × 10
₉₀el	22,15 ± 0,15 m	β	1.0	LNHB
₉₀el	24,10 ± 0,03 días	β	1.0	ENDF
₉₁Pensilvania	(3.276 ± 0.011) x 10 y	α	1.0	ENSDF
SF	≤ 3 x 10
₉₁Pa	1.32 ± 0.02 d	EC	0.00003 ± 0.00001	ENSDF
β	0.99997 ± 0.00001
₉₁Pa	26.98 ± 0.02 d	β	1.0	LNHB
₉₁Pa	6.70 ± 0.05 h	β	1.0	ENSDF
₉₁Pa	1.159 ± 0.016 m	IT	0.0016 ± 0.0002	IAEA-CRP-XG
β	0.9984 ± 0.0002
₉₂U	68.9 ± 0.4 y	α	1.0	ENSDF
SF
₉₂U	(1.592 ± 0.002) x 10 y	α	1.0	ENSDF
SF
₉₂U	(2.455 ± 0.006) x 10 y	α	1.0	LNHB
SF	(1.6 ± 0.2) x 10
₉₂U	26 ± 1 m	IT	1.0	ENSDF
₉₂U	(7.038 ± 0.005) x 10 y	α	1.0	ENSDF
SF	(7 ± 2) x 10
₉₂U	(2.342 ± 0.004) x 10 y	α	1.0	ENSDF
SF	(9.4 ± 0.4) x 10
₉₂U	6.749 ± 0.016 d	β	1.0	LNHB
₉₂U	(4.468 ± 0.005) x 10 y	α	1.0	LNHB
SF	(5.45 ± 0.04) x 10
₉₂U	23.45 ± 0.02 m	β	1.0	ENSDF
₉₃Np	(1.55 ± 0.08) x 10 y	α	0.0016 ± 0.0006	LNHB
β	0.120 ± 0.006
EC	0.878 ± 0.006
₉₃Np	22.5 ± 0.4 h	β	0.47 ± 0.01	LNHB
EC	0.53 ± 0.01
₉₃Np	(2.144 ± 0.007) x 10 y	α	1.0	ENSDF
SF
₉₃Np	2.117 ± 0.002 d	β	1.0	ENSDF
₉₃Np	2.356 ± 0.003 d	β	1.0	ENSDF
₉₄Pu	2.858 ± 0.008 y	α	1.0	ENSDF

LNHB	Laboratoire National Henri Becquerel, Recommended Data,http://www.nucleide.org/DDEP_WG/DDEPdata.htm, 3 October 2006.
BIPM-5	M.-M. Bé, V. Chisté, C. Dulieu, E. Browne, V. Chechev, N. Kuzmenko, R. Helmer,A. Nichols, E. Schönfeld, R. Dersch, Monographie BIPM-5, Table of Radionuclides, Vol. 2 – A = 151 to 242, 2004.
ENSDF	"Evaluated Nuclear Structure Data File". Brookhaven National Laboratory. Retrieved 15 November 2006.
IAEA-CRP-XG	M.-M. Bé, V. P. Chechev, R. Dersch, O. A. M. Helene, R. G. Helmer, M. Herman,S. Hlavác, A. Marcinkowski, GL Molnár, AL Nichols, E. Schönfeld, VR Vanin, MJ Woods, IAEA CRP "Update of X Ray and Gamma Ray Decay Data Standards for Detector Calibration and Other Applications", IAEA Scientific and Technical Information informe STI/PUB/1287, mayo de 2007, Organismo Internacional de Energía Atómica, Viena, Austria, ISBN 92-0-113606-4.

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Fórmula química	ThO ₂	PaO2 _{_}	UO ₂	NPO ₂	PuO2 _{_}	OM2 _{_}	CMO ₂	BkO ₂	CfO2 _{_}
Número CAS	1314-20-1	12036-03-2	1344-57-6	12035-79-9	12059-95-9	12005-67-3	12016-67-0	12010-84-3	12015-10-0
Masa molar	264.04	263.035	270.03	269.047	276.063	275.06	270–284**	279.069	283.078
Punto de fusion	3390 °C		2865 °C	2547 ºC	2400 °C	2175 °C
Estructura cristalina	An: __ / O: __
grupo espacial	FM 3m _
Número de coordinación	[ 8], O[4]


Principales estructuras cristalinas de algunos actínidos frente a temperatura.	Radios iónicos y metálicos de los actínidos.