Ácido corísmico
ácido corísmico, más comúnmente conocido como su forma aniónica corismato, es un importante intermediario bioquímico en plantas y microorganismos. Es precursor de:
- Los aminoácidos aromáticos fenilalanina, triptófano y tirosina
- Derivados indole, indole y tripptophan
- 2,3-Dihidroxibenzoico ácido (DHB) utilizado para la biosíntesis de enterobactina
- La hormona vegetal ácido salicílico
- Muchos alcaloides y otros metabolitos aromáticos.
- El precursor del folato para-aminobenzoato (pABA)
- La biosíntesis de vitamina K y folato en plantas y microorganismos.
El nombre ácido corísmico deriva de una palabra griega clásica χωρίζω que significa " ;separar", porque el compuesto desempeña un papel como punto de ramificación en la biosíntesis de aminoácidos aromáticos.
Biosíntesis
Shikimato → shikimato-3-fosfato → 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (5-O-(1-carboxivinil)-3-fosfoshikimato)
La corismato sintasa es una enzima que cataliza la reacción química final:
- 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimate → chorismate + fosfato.
Metabolismo
El corismato se transforma en ácido para-aminobenzoico mediante las enzimas 4-amino-4-desoxicorismato sintasa y 4-amino-4-desoxicorismato liasa.
El corismato liasa es una enzima que transforma el corismato en 4-hidroxibenzoato y piruvato. Esta enzima cataliza el primer paso en la biosíntesis de ubiquinona en Escherichia coli y otras bacterias Gram negativas.
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