4-pirona
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La 4-pirona (γ-pirona o piran-4-ona) es un compuesto químico cíclico insaturado con la fórmula molecular C5H4O2. Es isomérico de la 2-pirona.
La 4-pirona se prepara mediante la descarboxilación térmica del ácido quelidónico.La 4-pirona y sus derivados reaccionan con aminas en disolventes próticos para formar 4-piridonas.La 4-pirona constituye el núcleo central de varios compuestos químicos naturales, entre ellos el maltol, el ácido mecónico, el ácido kójico y la importante clase de las flavonas.
Preparación
Reacciones
Derivativos
Maltol Ácido Kojic
Véase también
- Pyrone
- 4-Pyridone
- Ácido deshidratado
Referencias
- ^ 4H-Pyran-4-uno en Sigma-Aldrich
- ^ a b Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A. (eds.). Weygand/Hilgetag Química Orgánica Preparativa (4a edición). Nueva York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 533 –534, " 1009. ISBN 0471937495.
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). "Reacciones de 4-pirones con minas primarias. Una nueva clase de asociados iónicos". Journal of Heterocyclic Chemistry. 8 (6): 919 –922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys (1963). "La Preparación, Propiedades y Estructura de 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones". Canadian Journal of Chemistry. 41 (6): 1435 –1440. doi:10.1139/v63-195.
- ^ Wilk, Wolfram; Waldmann, Herbert; Kaiser, Markus (2009). "Productos naturales de grana-Pyrone: una clase compuesta privilegiada proporcionada por la naturaleza". Bioorgánico & Medicinal Química. 17 (6): 2304 –2309. doi:10.1016/j.bmc.2008.11.001. PMID 19042133.
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