1,4-Diclorobutano

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El 1,4-diclorobutano es un cloroalcano con la fórmula molecular (CH2CH2Cl)2. Es uno de los varios isómeros estructurales del diclorobutano. Todos son líquidos incoloros de baja inflamabilidad y de interés para usos sintéticos especializados.

Preparación y reacciones

El 1,4-diclorobutano se puede obtener a partir del 1,4-butanodiol y del tetrahidrofurano.

Los 1,4-dihalobutanos son muy adecuados para la síntesis de heterociclos de cinco miembros. Por ejemplo, el tratamiento con sulfuro de sodio produce tetrahidrotiofeno. El tratamiento con alambre de litio produce 1,4-dilitiobutano.

El 1,4-diclorobutano se puede utilizar, entre otros, como precursor del nailon 6,6 (a través del adiponitrilo).

Referencias

  1. ^ a b c Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter; Strack, Heinz; Cook, Richard; Beck, Uwe; Lipper, Karl-August; Torserckel "Hidrocarburos clorados". Enciclopedia de Ullmann de Química Industrial. Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2. ISBN 3527306730.
  2. ^ J. Keith Lawson; William K. Easley; William S. Wagner (1956). "Tetrahidrothiophene". Sintetías orgánicas. 36: 89. doi:10.15227/orgsyn.036.0089.
  3. ^ Paul A. Wender; Alan W. White; Frank E. McDonald (1992). "Spiroannelation Via Organobis(Cuprates): 9,9-Dimethylspiro[4.5]Decan-7-One". Sintetías orgánicas. 70: 204. doi:10.15227/orgsyn.070.0204.
  4. ^ Mark S. M. Alger (1997). Polymer Science Dictionary. Springer. p. 241. ISBN 0-412-60870-7. Retrieved 28 de agosto, 2008.
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