Reagente químico
Benedict's Reagent (frequentemente chamado de solução qualitativa Bento. Reagente químico e mistura complexa de carbonato de sódio, citrato de sódio e pentahidrato de sulfato de cobre (II). É frequentemente usado no lugar da solução de Fehling para detectar a presença de açúcares reduzidos. A presença de outras substâncias redutoras também fornece um resultado positivo. Tais testes que usam esse reagente são chamados de testes Benedict. Um teste positivo com o reagente Bento#39; é mostrado por uma mudança de cor de azul transparente para vermelho-vermelho com um precipitado.
Geralmente, o teste de Benedict detecta a presença de grupos de aldeído, alfa-hidroxi-cetonas e hemiacetal, incluindo aqueles que ocorrem em certas cetoses. Assim, embora a frutose de cetose não seja estritamente um açúcar redutor, é uma alfa-hidroxi-cetona que resulta em um teste positivo porque o componente base do benedicto o converte em aldoses glicose e manose. Oxidando o açúcar redutor pelo complexo cúprico (Cu
2+) do reagente produz um cupro (Cu
+), que precipita como óxido de cobre vermelho insolúvel (i) (Cu (Cu)
2 o).
O teste recebeu o nome do químico americano Stanley Rossiter Benedict.
Composição e preparação
O reagente de Benedict é uma solução aquosa azul profunda. Cada litro contém:
- 17.3 g de sulfato de cobre
- 173 g de citrato de sódio
- 100 g de carbonato de sódio anidro ou, equivalente, 270 g de descaidrato de carbonato de sódio
São feitas soluções separadas dos reagentes. O carbonato de sódio e o citrato de sódio são misturados primeiro e, em seguida, o sulfato de cobre é adicionado lentamente com agitação constante.
O citrato de sódio atua como um agente complexante que mantém Cu 2+ em solução, pois de outra forma precipitaria. O carbonato de sódio serve para manter a solução alcalina. Na presença de agentes redutores leves, o íon de cobre (II) é reduzido a cobre (i), que precipita nas condições alcalinas como óxido de cobre vermelho (i) muito conspícuo.
Análise orgânica
Para testar a presença de monossacarídeos e reduzir os açúcares dissacarídeos em alimentos, a amostra de alimentos é dissolvida em água e é adicionada uma pequena quantidade de reagente de Benedict. Durante um banho de água, que geralmente é de 4 a 10 minutos, a solução deve progredir através das cores do azul (sem açúcar redutor presente), laranja, amarelo, verde, vermelho e depois precipitado vermelho de tijolo ou marrom (se uma alta concentração de açúcar reduzido está presente). Uma mudança de cor significaria a presença de um açúcar redutor.
Experimentação
| Observação
| Inferência
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Substância na água + solução de 3 mL Benedict, em seguida, ferver por alguns minutos e permitir esfriar.
| O precipitado vermelho, verde ou amarelo é obtido
| Reduzir o açúcar, como a glicose, está presente
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Substância na água + solução de 3 mL Benedict, em seguida, ferver por alguns minutos e permitir esfriar.
| A solução permanece clara ou é um pouco azul
| Reduzir o açúcar não está presente
|
Os dissacarídeos comuns lactose e maltose são detectados diretamente pelo reagente de Bento, porque cada um contém uma glicose com uma porção de aldeído redutora livre após a isomerização.
A sacarose (açúcar de mesa) contém dois açúcares (frutose e glicose) unidos por sua ligação glicosídica de forma a impedir a glicose submetida à isomerização em uma forma de aldeído ou frutose na forma de alfa-hidroxi-cetona. A sacarose é, portanto, um açúcar não redutor que não reage com o reagente de Bento. No entanto, a sacarose produz indiretamente um resultado positivo com o reagente de Benedict se aquecido com ácido clorídrico diluído antes do teste, embora seja modificado durante esse tratamento, pois as condições ácidas e o calor quebram a ligação glicosídica em sacarose através da hidrólise. Os produtos da decomposição de sacarose são glicose e frutose, os quais podem ser detectados pelo reagente de Bento, conforme descrito acima.
Os amidos não reagem ou reagem muito mal com o reagente de Benedict por causa de um número menor de componentes de açúcar redutores que ocorrem nas extremidades das cadeias de carboidratos. Outros carboidratos que produzem um resultado negativo incluem inositol.
O reagente de Benedict também pode ser usado para testar a presença de glicose na urina, dos quais níveis elevados são conhecidos como glucosuria. A glucosúria pode ser indicativa de diabetes mellitus, mas o teste de Benedict não é recomendado ou usado para o diagnóstico da condição mencionada acima. Isso se deve à possibilidade de uma reação na qual a presença de outras substâncias redutoras, como ácido ascórbico, drogas (levodopa, contraste usado em procedimentos radiológicos) e ácido homogentísico (Alkaptonuria), cria um falso positivo.
Como a cor do precipitado obtido pode ser usado para inferir a quantidade de açúcar presente na solução, o teste é semi-quantitativo. Um precipitado esverdeado indica cerca de 0,5 g% de concentração; precipitado amarelo indica 1 g% de concentração; laranja indica 1,5 g% de concentração; e o vermelho indica 2% de concentração ou superior.
Reagente quantitativo
O reagente quantitativo de Benedict contém tiocianato de potássio e é usado para determinar quantitativamente a concentração de açúcares redutores. Esta solução forma um precipitado de tiocianato de cobre que é branco e pode ser usado na titulação. A titulação deve ser repetida com solução de glicose a 1% em vez da amostra para calibração.
Reação líquida
A reação líquida entre um aldeído (ou um alfa-hidroxi-cetona) e os íons de cobre (ii) na solução de Benedict pode ser escrito como:
- RCHO + 2 Cu2+ + 5 OH- Sim. → RCOO- Sim. + Cu2O + 3 H2O.
Os íons hidróxidos na equação se forma quando o carbonato de sódio se dissolve na água. Com o citrato incluído, a reação se torna:
- RCHO + 2 Cu (C6H. H. H.5O7)- Sim. + 5 OH- Sim. → RCOO- Sim. + Cu2O + 2 C6H. H. H.5O3...7 + 3 H2O.
Ver também
Outros reagentes oxidantes
- A solução de Fehling
- Reagente de Tollens
Outros reagentes redutores
- Jones reductor
- Redutor de Walden
Referências
- ^ Robert D. Simoni; Robert L. Hill; Martha Vaughan (2002). «Benedict's Solution, a Reagent for Measuring Reducing Sugars: the Clinical Chemistry of Stanley R. Benedict» (em inglês). J. Biol. Chem. 277 (16): 10–11.10.1016/S0021-9258(19)61050-1.
- ↑ a b c Collins Edexcel International GCSEBiology, Student Book (ISBN 978-0-00-745000-8) p.42-43
- ^ «Carbohydrates - Benedict's Test» (em inglês). dept.harpercollege.edu. Retrieved 2020-03-08.
- ↑ a b Benedict, S. R. (1 de janeiro de 1909). «A Reagent For the Detection of Reducing Sugars» (em inglês). J. Biol. Chem. 5 (6): 485–487.10.1016/S0021-9258(18)91645-5.
- ^ «Benedict's Test- Objectives, Principle, Procedure, Results» (em inglês). 21 April 2021.
Reagentes e testes analíticos |
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Metals | |
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Açúcares, gorduras e proteínas | Açúcares e amidos | - Teste de Barfoed (Monossacarídeos)
- Reagente de Benedict (reduzir açúcares etc)
- Teste de Bial (pentoses)
- Teste de acetato de anilina (pentoses)
- Indicador de amido
- Teste de Molisch (carbs)
- Reagente de Tollens (reduzir açúcares)
- Solução de Fehling (reduzir açúcares)
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Proteínas e aminoácidos | - Teste de Biuret (proteínas)
- Ensaio de ácido biocincônico (concentração)
- Ensaio de proteína Bradford (concentração)
- Ensaio de proteína Lowry (proteína total)
- Pierce Proteína Ensaio (proteína total)
- Reagente de Tollens (aldeído e cetonas)
- Solução de Fehling (aldeído e cetonas)
- Determinação de Van Slyke (aminoácidos)
- Teste de Sakaguchi (arginina)
- Reação xantoproteica (proteínas)
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Gorduras | - mancha do Sudão (lípidos)
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Álcool | - Reagente de Benedict (aldeído & cetonas etc)
- Reagente de Denigés
- Reagente de Lucas (tipos de álcool)
- Teste de nitrato de amônio cérico (alcoóis)
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Drogas | - Reagente Dille-Koppanyi (barbiturates etc)
- Reagente de Ehrlich (indoles, etc.)
- Reagente de Froehde (opiáceos)
- Reagente de ácido galálico ( precursor de drogas)
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- Reagente de Mandelin (ketamina)
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- Reagente de Mecke
- Verificação da droga
- O reagente do Simon
- Reagente Zimmermann (Benzodiazepinas)
- Reagente Zwikker (barbiturates)
- Teste de Salicylate
- Reagente de Folin
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Outros | - Reagente de Dragendorff (alkaloids)
- Reagente de Fenton (cria radicais livres)
- Reagente de Folin-Ciocalteu (antioxidantes)
- Teste de Murexide (cafeína etc)
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- Reagente de Marquis (vário)
- Teste de nitrato
- Teste de nitrito
- Luminol (sangue)
- Kit de detecção de pesticidas
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Portal da química  Comuns |
Tópicos em reações orgânicas |
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- A regra de Zaitsev
- Σ-bishomoaromaticity
Lista de reações orgânicas |
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Carbono de carbono formação da ligação reacções | Reações de Homologação | - Reação Arndt-Eistert
- Reação do gancho
- síntese de Kiliani-Fischer
- homologação de éster Kowalski
- Metoximethylenetriphenylphosphorane
- homologação de Seyferth–Gilbert
- Reação Wittig
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Reações de olefinação | - Reação de Bamford-Stevens
- Reação de Barton–Kellogg
- síntese de olefinidade de Boord
- Eliminação de Chugaev
- Reação de Cope
- síntese de Corey-Winter olefin
- Deidrogenação
- Reação de eliminação
- Eliminação de Grieco
- Eliminação de Hofmann
- Horner–Wadsworth–Reação de Emmons
- Iodinação de Hydrazone
- Julia olefination
- Olefinação de Julia–Kocienski
- Olefinação de Kauffmann
- Reação de McMurry
- Olefinação de Peterson
- Reação de Ramberg–Bäcklund
- Reação de Shapiro
- Olefinação de Takai
- Reação Wittig
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Carbono-heteroatom formação da ligação reacções | - Acoplamento Azo
- Síntese Bartoli indole
- Reação de Boudouard
- Síntese indole de Cadogan–Sundberg
- Composto de Diazonium
- Esterificação
- Reagente de Grignar
- Reação de Haloform
- Hegedus síntese indole
- Hurd–Mori 1.2,3-thiadiazole síntese
- Reação de Kharasch–Sosnovsky
- Síntese pyrrole Knorr
- síntese de Leimgruber-Batcho indole
- Hidratação de Mukaiyama
- Síntese indolente Nenitzescu
- Reação de oximercuração
- Reacção da reacção
- Reação de Schotten-Baumann
- Condensação de Ullmann
- Williamson síntese de éter
- Esterificação de Yamaguchi
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Degradação reacções | - degradação Barbier-Wieland
- A degradação de Bergmann
- degradação Edman
- A degradação do emde
- Gallagher-Hollander degradação
- Reorganização Hofmann
- Reação do gancho
- Ácido isossacarímico
- degradação do marcador
- degradação do Ruff
- Degradação de Strecker
- Von Braun degradação do amido
- degradação do Weerman
- Degradação de Wohl
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Reações de redox orgânico | - Condensação de aciloína
- Reação de Adkins–Peterson
- Akabori reação amino-ácido
- Oxidação do álcool
- Reação de Algar–Flynn–Oyamada
- Redução do amido
- Processo de avaliação
- Reação de Angeli-Rimini
- Aromatização
- Autoxidação
- Oxidação de Baeyer–Villiger
- Barton–McCombie deoxigenação
- Redução de Bechamp
- Reação de Benkeser
- A degradação de Bergmann
- Redução de bétula
- Bohn-Schmidt reação
- Reação de Bosch
- Redução de Bouveault–Blanc
- Oxidação de Boyland–Sims
- Reação Cannizzaro
- Redução do carbonilo
- Redução de Clemmensen
- Oxidação Collins
- Redução de Corey–Itsuno
- Oxidação Corey–Kim
- síntese de Corey-Winter olefin
- Oxidação de criação
- Oxidação de Dakin
- Oxidação de Davis
- Deoxigenação
- Dess–Oxidação martin
- Oxidação do ADN
- Elbs persulfato oxidação
- A degradação do emde
- Reação de Eschweiler-Clarke
- Reação de Étard
- Processo de Fischer-Tropsch
- Oxidação por Fleming-Tamao
- Redução de Fukuyama
- Oxidação de Ganem
- Clivagem de glicol
- Coozonolitária
- síntese de aldeído de Grundmann
- Reação de Haloform
- Hidrogenação
- Hidrólise
- Hidroxilação
- Oxidação de Jones
- síntese de Kiliani-Fischer
- Eletrolisação de Kolbe
- Oxidação de Kornblum
- Kornblum–DeLaMare rearranjo
- Reação de Leuckart
- Oxidação de Ley
- Oxidação de Lindgren
- Peroxidação lipídica
- Metilenização lombarda
- Redução de luche
- Deoxigenação de Markó–Lam
- Reação de McFadyen–Stevens
- Redução de Meerwein–Ponndorf–Verley
- Sulfoxide de metionina
- Borylation de Miyaura
- Redução de Mozingo
- Noyori hidrogenação assimétrica
- Oxidação Omega
- Oxidação de Oppenauer
- Mecanismo de rebote de oxigênio
- Ozonoli
- Oxidação de Parikh-Doering
- Oxidação de Pinnick
- Reação prévia
- Redução de compostos nitro
- Aminação redutora
- Oxidação de Riley
- Redução de Rosenmund
- Oxidação Rubottom
- Reação mais saborosa
- Oxidação de Sarett
- Eliminação do selenóxido
- Reação de Shapiro
- Dihidroxilação assimétrica aguda
- Epoxidação de álcool aliílico
- Epoxidação aguda
- Oxiaminação aguda
- Oxidação de Stahl
- Reação de audiência
- síntese de aldeído de Stephen
- Oxidação do Swern
- Transferência de hidrogênio
- Processo de Wacker
- Reação de Wharton
- Reação de Whiting
- Reação de Wohl–Aue
- Redução de Wolff–Kishner
- Wolffenstein–Reação dos Böters
- Reação de Zininin
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Reacções de rearranjo | - 1,2-reorganização
- rearranjo de 1,2 fios
- 2,3 rearranjo sigmatrópico
- Reorganização de 2,3 fios
- Reação de Achmatowicz
- reação de zíper de alkyne
- rearranjo de Allen–Millar–Trippett
- Reorganização assilica
- Reorganização alfa-ketol
- Reorganização Amadori
- Reação Arndt-Eistert
- Reorganização do Aza-Cope
- Reorganização Baker-Venkataraman
- Reorganização da Bamberger
- Cascata de Banert
- Reorganização Beckmann
- Reorganização do ácido Benzilic
- Ciclismo de Bergman
- A degradação de Bergmann
- Reação de Boekelheide
- Reorganização Brook
- Expansão do anel Buchner
- Reorganização de cenoura
- Reorganização Chan
- Reorganização Claisen
- Reorganização de tampa
- Reação Corey-Fuchs
- Reorganização da Cornforth
- Criando rearranjo
- Reorganização de Curtius
- Reorganização de Demjanov
- Reorganização do Di-π-metano
- Reorganização de diminutos
- Reorganização de divisibilidade-ciclopédia
- Dowd–Beckwith reação de expansão do anel
- Reação eletrocínica
- Reação de Ene
- Metatese de Enyne
- Reação Favorskii
- Reorganização Favorskii
- Carbociclina de Ferrier
- Reorganização de Ferrier
- Reorganização de Fischer-Hepp
- Fris rearranjo
- Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearranjo
- Reorganização Gabriel–Colman
- Reação de transferência de grupo
- Reorganização de dança Halogen
- Reorganização de Hayashi
- Reorganização Hofmann
- Reorganização Hofmann-Martius
- Reorganização Irlanda-Claisen
- Reorganização Jacobsen
- Kornblum–DeLaMare rearranjo
- homologação de éster Kowalski
- Lobry de Bruyn – Van Ekenstein transformação
- Reorganização de Lossen
- Reação de McFadyen–Stevens
- Reorganização da McLafferty
- Reorganização Meyer-Schuster
- Reorganização fraca-vans
- Reorganização de Mumm
- síntese de miers allene
- Reação de ciclos de Nazarov
- Reorganização Neber
- Reorganização Newman–Kwart
- Reorganização Overman
- Reorganização de Oxy-Cope
- Reação periférica
- Reorganização de Piancatelli
- Reorganização de Pinacol
- Reorganização de Pummerer
- Reação de Ramberg–Bäcklund
- Expansão do anel e contração
- Metatese de fechamento de anel
- Reação de Rupia
- Reação de Schmidt
- Reorganização semipinacol
- homologação de Seyferth–Gilbert
- Reação sigmatrópica
- Reorganização Skattebøl
- Sorria rearranjo
- Reorganização do Sommelet–Hauser
- Reorganização Stevens
- Reorganização de Stieglitz
- Reorganização térmica de hidrocarbonetos aromáticos
- Reorganização do Tiffeneau-Demjanov
- Reorganização Vinilcyclopropane
- Reorganização Wagner–Meerwein
- Reorganização de Wallach
- degradação do Weerman
- Reorganização Westphalen-Lettré
- Reorganização de Willgerodt
- Reorganização Wolff
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Reações formadoras de anel | - Cicloaddition 1,3-Dipolar
- Anulação
- Cicloaddition de Huisgen de Azide-alkyne
- Baeyer-Emmerling síntese indole
- Síntese Bartoli indole
- Ciclismo de Bergman
- Reação de Biginelli
- Bischler-Möhlau síntese indole
- Reação de Bischler–Napieralski
- síntese de Blum-Ittah aziridine
- Reação de Bobbitt
- síntese de pyridine de Bohlmann-Rahtz
- Ciclização de Borsche–Drechsel
- Bucher síntese de carbazole
- Reação de Bucher–Bergs
- Síntese indole de Cadogan–Sundberg
- Campos síntese quinolina
- síntese de piridina de Chichibabina
- Cozinhe-Heilbron tiazol síntese
- Cicloaddition
- Reação de Darzens
- Reação de Davis–Beirut
- síntese de Kimpe aziridine
- síntese de imidazole de Debus-Radziszewski
- Condensação de Dieckmann
- Diels-Alder reação
- Síntese feminista–Benária
- Reação Ferrario–Ackermann
- Fiesselmann síntese de tiofeno
- síntese de Fischer indole
- Síntese oxazol de Fischer
- Síntese de Friedo
- Reação de Gewald
- Reação de Graham
- síntese de pyriddina de Hantzsch
- Hegedus síntese indole
- Hemetsberger síntese indole
- Reação de Hofmann-Löffler
- Hurd–Mori 1.2,3-thiadiazole síntese
- Iodolactonização
- Reação do ensaio
- Epoxidação de Jacobsen
- Reação de Johnson–Corey–Chaykovsky
- Síntese pyrrole Knorr
- Síntese quinolina Knorr
- Síntese pyridine de Kröhnke
- Reação de Kulinkovich
- Síntese indolente do Larock
- Síntese de Madelung
- Reação de ciclos de Nazarov
- Síntese indolente Nenitzescu
- Niementowski síntese quinazolina
- síntese quinolina de Niementowski
- Síntese de Paal-Knorr
- Reação de Paternò-Büchi
- Condensação de Pechmann
- síntese de piperidone Petrenko-Kritschenko
- Reação Pictet–Spengler
- Reação de Pomeranz–Fritsch
- Reação de Prilezhaev
- Ciclização de Pschorr
- síntese indole de Reissert
- Metatese de fechamento de anel
- Anulação de Robinson
- Epoxidação aguda
- Simmons–Reação da fé
- Reação de Skraup
- Síntese de hidanto de urech
- Van Leusen reação
- Síntese Wenker
Cicloaddition | - Cicloaddition 1,3-Dipolar
- 4+4 Fotocycloaddition
- (4+3) cycloaddition
- 6+4 Cycloaddition
- Aparador de Alkyne
- Aza-Diels-Alder reação
- Cicloaddition de Huisgen de Azide-alkyne
- Bradsher cycloaddition
- Reação química
- Reação Conia-ene
- Cyclopropanation
- Diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition
- Diels-Alder reação
- Enone-alkene cycloadditions
- Hexadehydro Diels–Alder reação
- Imine Diels-Alder reação
- Diels Intramoleculares–Cicloaddition Alder
- Reação inversa de Diels-Alder
- Cycloaddition de Ketene
- Reação de McCormack
- Reações centradas no metal de cicloloaddition
- Nitrone-olefin (3+2) cycloaddition
- Oxo-Diels-Alder reação
- Ozonoli
- Reação de Pauson–Khand
- Reação de Povarov
- Reação de Prato
- Retro-Diels-Alder reação
- Síntese de estudo
- Trimethylenemethane cycloaddition
- Vinilcyclopropane (5+2) cycloaddition
- Reação de Wagner-Jauregg
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Reacções formando heterociclo | - Reação de Algar–Flynn–Oyamada
- Reação de Allan-Robinson
- síntese de Auwers
- Bamberger triazina síntese
- Cascata de Banert
- Reação de Barton–Zard
- síntese de acridina Bernthsen
- Reação de Bischler–Napieralski
- Reação de Bobbitt
- Síntese pyridine de Boger
- Ciclização de Borsche–Drechsel
- Bucher síntese de carbazole
- Reação de Bucher–Bergs
- síntese de piridina de Chichibabina
- Cozinhe-Heilbron tiazol síntese
- Diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition
- Reação de Einhorn-Brunner
- Erlenmeyer-Plöchl azlactone e síntese amino-ácido
- Síntese feminista–Benária
- Síntese oxazol de Fischer
- Reorganização Gabriel–Colman
- Reação de Gewald
- Éster de Hantzsch
- síntese de pyriddina de Hantzsch
- Reação de Herz
- Síntese pyrrole Knorr
- Síntese pyridine de Kröhnke
- Lectka enantioselective beta-lactam síntese
- Reação de Lehmstedt–Tanasescu
- Niementowski síntese quinazolina
- Nitrone-olefin (3+2) cycloaddition
- Síntese de Paal-Knorr
- Reação de Pellizzari
- Reação Pictet–Spengler
- Reação de Pomeranz–Fritsch
- Reação de Prilezhaev
- Síntese Robinson-Gabriel
- Síntese de Stollé
- Síntese de hidanto de urech
- Síntese Wenker
- Reação de Wohl–Aue
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